BLU-9931
Détail du produit
Mots clés du produit
| Taille du paquet | Disponibilité | Prix (USD) |
| 100 mg | En stock | 220 |
| 300mg | En stock | 500 |
| 1g | En stock | 1350 |
| Plus de tailles | Obtenez des devis | Obtenez des devis |
Nom chimique :
N-(2-((6-(2,6-dichloro-3,5-diméthoxyphényl)quinazolin-2-yl)amino)-3-méthylphényl)acrylamide
Code SOURIRE :
C=CC(NC1=CC=CC(C)=C1NC2=NC=C3C=C(C4=C(Cl)C(OC)=CC(OC)=C4Cl)C=CC3=N2)=O
Code InChi :
InChI=1S/C26H22Cl2N4O3/c1-5-21(33)30-18-8-6-7-14(2)25(18)32-26-29-13-16-11-15(9-10- 17(16)31-26)22-23(27)19(34-3)12-20(35-4)24(22)28/h5-13H,1H2,2-4H3,(H,30,33 )(H,29,31,32)
Clé InChi :
TXEBNKKOLVBTFK-UHFFFAOYSA-N
Mot-clé :
BLU-9931, BLU9931, BLU9931, 1538604-68-0
Solubilité:Soluble dans le DMSO
Stockage:0 - 4°C à court terme (jours à semaines) ou -20°C à long terme (mois).
Description:
Dans les cellules MDA-MB-453, BLU9931 inhibe puissamment la phosphorylation de la voie de signalisation FGFR4. BLU9931 inhibe la prolifération des lignées cellulaires HCC qui expriment un complexe de signalisation FGFR4 intact, comme les lignées cellulaires Hep 3B, HUH-7 et JHH-7, avec une EC50 de<1 µM. BLU9931 inhibe également la prolifération dans les lignées cellulaires dérivées de PDX avec une voie de signalisation FGFR4 intacte[1]. BLU9931 induit un rétrécissement tumoral dans les modèles de carcinome hépatocellulaire qui expriment un complexe ligand/récepteur fonctionnel constitué de FGF19/FGFR4/KLB et s'ajoute à une liste croissante d'agents anti-FGFR4[2].
Cible : FGFR4
