Voruciclib

Nombre químico:

2-(2-Cloro-4-(trifluorometil)fenil)-5,7-dihidroxi-8-((2R,3S)-2-(hidroximetil)-1-metilpirrolidin-3-il)-4H-1-benzopirano -4-uno

Código SONRISAS:

O=C1C=C(C2=CC=C(C(F)(F)F)C=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@H](CO)N(C)CC4)C (O)=CC(O)=C13

Código InChi:

InChI=1S/C22H19ClF3NO5/c1-27-5-4-12(14(27)9-28)19-15(29)7-16(30)20-17(31)8-18(32-21( 19)20)11-3-2-10(6-13(11)23)22(24,25)26/h2-3,6-8,12,14,28-30H,4-5,9H2, 1H3/t12-,14+/m1/s1

Clave InChi:

MRPGRAKIAJJGMM-OCCSQVGLSA-N

Palabra clave:

P1446A05, P1446A-05, P1446A 05, Voruciclib

Solubilidad: 

Almacenamiento: 

Descripción:

Voruciclib, también conocido como P1446A-05, es un inhibidor de la proteína quinasa específico de la quinasa 4 dependiente de ciclina (CDK4) con potencial actividad antineoplásica. El inhibidor de CDK4 P1446A-05 inhibe específicamente la transición de fase G1-S mediada por CDK4, deteniendo el ciclo celular e inhibiendo el crecimiento de células cancerosas. La serina/treonina quinasa CDK4 se encuentra en un complejo con ciclinas G1 de tipo D y es la primera quinasa que se activa tras la estimulación mitogénica, liberando células de una etapa inactiva a la etapa del ciclo de crecimiento G1/S; Se ha demostrado que los complejos CDK-ciclina fosforilan el factor de transcripción del retinoblastoma (Rb) en las etapas tempranas de G1, desplazando a la histona desacetilasa (HDAC) y bloqueando la represión transcripcional.

Objetivo: CDK4