PRT-060318; PRT318; P142-76
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| 500mg | En stock | 900 |
| 1g | En stock | 1350 |
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Nombre químico:
2-(((1R,2S)-2-aminociclohexil)amino)-4-(m-tolilamino)pirimidin-5-carboxamida
Código SONRISAS:
O=C(C1=CN=C(N[C@H]2[C@@H](N)CCCC2)N=C1NC3=CC=CC(C)=C3)N
Código InChi:
InChI=1S/C18H24N6O/c1-11-5-4-6-12(9-11)22-17-13(16(20)25)10-21-18(24-17)23-15-8- 3-2-7 -14(15)19/h4-6,9-10,14-15H,2-3,7-8,19H2,1H3,(H2,20,25)(H2,21,22,23,24)/ t14-,15+/m0/s1
Clave InChi:
NZNTWOVDIXCHHS-LSDHAIUSA-N
Palabra clave:
PRT-060318,PRT318, P142–76, PRT060318, PRT 060318, PRT318, PRT-318, PRT 318, 1194961-19-7
Solubilidad:Soluble en DMSO
Almacenamiento:0 - 4°C a corto plazo (días a semanas), o -20°C a largo plazo (meses)
Descripción:
PRT060318 es un inhibidor potente y selectivo de la tirosina quinasa del bazo (Syk; IC50 = 4 nM). Es selectivo e inhibe el 92 % de la actividad de Syk, mientras que otras quinasas retienen >70 % de la actividad, a una concentración de 50 nM en un panel de 270 quinasas. PRT060318 inhibe la agregación inducida por convulxina de plasma rico en plaquetas humanas (IC50 = 2,5 μM) in vitro y previene la trombosis en un modelo de ratón transgénico de trombocitopenia inducida por heparina. Induce la apoptosis de las células B de la leucemia linfocítica crónica (CLL) e inhibe la secreción de las quimiocinas CCL3, CCL4 y CXCL13.3. PRT060318 también inhibe la quimiotaxis y la pseudoemperipolesis de las células B de la CLL.
Objetivo: Syk
