BAHÍA 61-3606 2HCl

Nombre químico:

Dihidrocloruro de 2-[[7-(3,4-dimetoxifenil)imidazo[1,2-c]pirimidin-5-il]amino]-3-piridinacarboxamida

Código SONRISAS:

O=C(N)C1=C(NC2=NC(C3=CC=C(OC)C(OC)=C3)=CC4=NC=CN24)N=CC=C1.[H]Cl.[H] CL

Código InChi:

InChI=1S/C20H18N6O3.2ClH/c1-28-15-6-5-12(10-16(15)29-2)14-11-17-22-8-9-26(17)20 (24-14)25-19-13(18(21)27)4-3-7-23-19;;/h3-11H,1-2H3,(H2,21,27)(H,23,24 ,25);2*1H

Clave InChi:

SPMFEULFGGPQLN-UHFFFAOYSA-N

Palabra clave:

BAHÍA 61-3606, 648903-57-5, BAHÍA 613606, BAHÍA-613606, BAHÍA-61-3606

Solubilidad:Soluble en DMSO

Almacenamiento:0 - 4°C a corto plazo (días a semanas), o -20°C a largo plazo (meses)

Descripción:

BAY 61-3606 es un inhibidor potente (Ki = 7,5 nM) y selectivo de la quinasa Syk. BAY 61-3606 inhibió no solo la degranulación (valores de CI50 entre 5 y 46 nM), sino también la síntesis de mediadores lipídicos y citoquinas en los mastocitos. BAY 61-3606 fue muy eficaz en basófilos obtenidos de sujetos humanos sanos (IC50 = 10 nM) y parece ser al menos igual de potente en basófilos obtenidos de sujetos atópicos (IgE sérica alta) (IC50 = 8,1 nM). BAY 61-3606 también suprimió potentemente la activación del receptor de células B y los receptores para la porción Fc de la señalización de IgG en eosinófilos y monocitos.

Objetivo: Syk