ND-630
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| Tamaño del paquete | Disponibilidad | Precio (USD) |
| 10 mg | En stock | 300 |
| 50 mg | En stock | 500 |
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Nombre químico:
(R)-2-(1-(2-(2-metoxifenil)-2-((tetrahidro-2H-piran-4-il)oxi)etil)-5-metil-6-(oxazol-2-il) -2,4-dioxo-1,2-dihidrotieno[2,3-d]pirimidin-3(4H)-il)-2-metilpropanamida
Código SONRISAS:
O=C(N)C(C)(C)N(C(N(C[C@@H](C1=CC=CC=C1OC)OC2CCOCC2)C3=C4C(C)=C(C5=NC= CO5)S3)=O)C4=O
Código InChi:
InChI=1S/C28H31N3O8S/c1-16-21-24(32)31(28(2,3)26(33)34)27(35)30(25(21)40-22(16)23-29- 11-14-38-23)15-20(3 9-17-9-12-37-13-10-17)18-7-5-6-8-19(18)36-4/h5-8,11,14,17,20H,9-10, 12-13,15H2,1-4H3,(H,33,34)/t20-/m0/s1
Clave InChi:
ZZWWXIBKLLBMSCS-FQEVSTJZSA-N
Palabra clave:
ND-630, ND630, ND 630, GS-0976, GS0976, GS 0976, NDI-010976, NDI010976, NDI 010976, Firsocostat, 1434635-54-7
Solubilidad:Soluble en DMSO
Almacenamiento:0 - 4°C a corto plazo (días a semanas), o -20°C a largo plazo (meses).
Descripción:
ND-630 inhibe hACC1 (IC50 = 2,1 ± 0,2 nM) y hACC2 (IC50 = 6,1 ± 0,8 nM). La inhibición es reversible y altamente específica para ACC. ND-630 inhibe la actividad de ACC al interactuar con el aceptor de fosfopéptidos y el sitio de dimerización de la enzima para prevenir la dimerización. ND-630 inhibe la síntesis de ácidos grasos con una CE50 de 66 nM en células HepG2 sin alterar el número total de células, la concentración de proteínas celulares ni la incorporación de acetato al colesterol[1].
Objetivo: CAC
