GSK2256098

Nombre químico:

2-((5-cloro-2-((1-isopropil-3-metil-1H-pirazol-5-il)amino)piridin-4-il)amino)-N-metoxibenzamida

Código SONRISAS:

CC1=NN(C(=C1)NC2=NC=C(C(=C2)NC3=CC=CC=C3C(=O)NOC)Cl)C(C)C

Código InChi:

InChI=1S/C20H23ClN6O2/c1-12(2)27-19(9-13(3)25-27)24-18-10-17(15(21)11-22 -18)23-16-8-6-5-7-14(16)20(28)26-29-4/h5-12H,1-4H3,(H,26,28)(H2,22,23 ,24)

Clave InChi:

BVAHPPKGOOJSPU-UHFFFAOYSA-N

Palabra clave:

GSK2256098, GSK-2256098, GSK 2256098, GTPL7939, GTPL 7939, GTPL-7939, 1224887-10-8

Solubilidad:Soluble en DMSO

Almacenamiento:0 - 4°C a corto plazo (días a semanas), o -20°C a largo plazo (meses).

Descripción:

GSK2256098, también conocido como GTPL7939, es un inhibidor de la quinasa de adhesión focal 1 (FAK) con posibles actividades antiangiogénicas y antineoplásicas. El inhibidor de FAK GSK2256098 inhibe FAK, que puede prevenir la activación mediada por integrinas de varias vías de transducción de señales posteriores, incluidas ERK, JNK/MAPK y PI3K/Akt, inhibiendo así la migración, proliferación y supervivencia de células tumorales, y la angiogénesis tumoral. La tirosina quinasa FAK normalmente se activa mediante la unión a integrinas en la matriz extracelular (ECM), pero puede estar regulada positivamente y activada constitutivamente en varios tipos de células tumorales.

Objetivo: FAK