BLU-667

Nombre químico:

(1s,4R)-N-((S)-1-(4-(4-fluoro-1H-pirazol-1-il)fenil)etil)-1-metoxi-4-(4-metil-6-( (5-metil-1H-pirazol-3-il)amino)pirimidin-2-il)ciclohexano-1-carboxamida

Código SONRISAS:

CC1=NC([C@@H]2CC[C@](C(N[C@@H](C)C3=CC=C(N4N=CC(F)=C4)C=C3)=O) (OC)CC2)=NC(NC5=NNC(C)=C5)=C1

Código InChi:

InChI=1S/C28H33FN8O2/c1-17-13-24(33-25-14-18(2)35-36-25)34-26(31-17)21-9-11-28(39-4, 12-10-21)27(38)32-19(3)20-5-7-23(8-6-20)37-16-22(29)15-30-37/h5-8,13- 16,19,21H,9-12H2,1-4H3,(H,32,38)(H2,31,33,34,35,36)/t19-,21-,28+/m0/s1

Clave InChi:

HUQPYQIGHTXBNW-BDHWGLMFSA-N

Palabra clave:

BLU-667; AZUL 667; BLU667

Solubilidad:DMSO

Almacenamiento: 

Descripción:

BLU-667 es un inhibidor potente y selectivo de mutaciones, fusiones y mutantes resistentes previstos de RET. Las fusiones de RET son factores clave de múltiples cánceres, incluidos el cáncer de pulmón y de tiroides, y nuestra investigación sugiere que RET también desempeña un papel clave en algunos cánceres de colon y de mama. Al atacar simultáneamente el impulsor principal y los mutantes resistentes previstos que hacen que las células cancerosas sean insensibles al tratamiento con medicamentos actualmente aprobados,

Objetivo: RET