BAHÍA-299

Nombre químico:

2-(2,3-dihidro-1,3,6-trimetil-2-oxo-1H-bencimidazol-5-il)-6-(3-hidroxipropil)-1H-benzo[de]isoquinolin-1,3( 2H)-diona

Código SONRISAS:

OCCCC1=CC=C(C(N2C3=C(C)C=C(N(C)C(N4C)=O)C4=C3)=O)C5=C1C=CC=C5C2=O

Código InChi:

InChI=1S/C25H23N3O4/c1-14-12-20-21(27(3)25(32)26(20)2)13-19(14)28-23(30)17-8- 4-7-16-15(6-5-11-29)9-10-18(22(16)17)24(28)31/h4,7-10,12-13,29H,5-6, 11H2,1-3H3

Clave InChi:

OFWWWKWUCDUISA-UHFFFAOYSA-N

Palabra clave:

BAHÍA-299, BAHÍA 299, BAHÍA299, 2080306-23-4

Solubilidad:Soluble en DMSO

Almacenamiento:0 - 4°C a corto plazo (días a semanas), o -20°C a largo plazo (meses).

Descripción:

BAY-299 es un inhibidor potente y selectivo del bromodominio y de la proteína BRD1 de la familia que contiene el dedo PHD (BRPF) (IC50 = 6 nM), también conocida como BRPF2, y el segundo bromodominio de las subunidades 1 del factor de iniciación de la transcripción TFIID (TAF1; IC50). = 13 nM).1 BAY-299 es >30 veces selectivo sobre BRPF1, BRPF3, BRD9 y ATAD2 y es >300 veces más selectivo que BRD4.

Objetivo: BRPF