AZD8186

Nombre químico:

(R)-8-(1-((3,5-difluorofenil)amino)etil)-N,N-dimetil-2-morfolino-4-oxo-4H-cromeno-6-carboxamida

Código SONRISAS:

O=C(N(C)C)C1=CC([C@@H](C)NC2=CC(F)=CC(F)=C2)=C3C(C(C=C(O3)N4CCOCC4) =O)=C1

Código InChi:

InChI=1S/C24H25F2N3O4/c1-14(27-18-11-16(25)10-17(26)12-18)19-8-15(24(31)28(2)3 )9-20-21(30)13-22(33-23(19)20)29-4-6-32-7-5-29/h8-14,27H,4-7H2,1-3H3/t14 -/m1/s1

Clave InChi:

LMJFJIDLEAWOQJ-CQSZACIVSA-N

Palabra clave:

AZD8186, AZD-8186, AZD 8186, 1627494-13-6

Solubilidad:Soluble en DMSO

Almacenamiento:0 - 4°C a corto plazo (días a semanas), o -20°C a largo plazo (meses)

Descripción:

AZD8186 es un inhibidor de la isoforma beta de la fosfoinositida-3 quinasa (PI3K), con potencial actividad antineoplásica. Tras la administración, el inhibidor de PI3Kbeta AZD8186 inhibe selectivamente la actividad de PI3Kbeta en la vía de señalización PI3K/Akt/mTOR, lo que puede dar como resultado una disminución de la proliferación de células tumorales. También induce la muerte celular en células cancerosas que expresan PI3K. Al atacar específicamente la clase I PI3K beta, este agente puede ser más eficaz y menos tóxico que los inhibidores pan PI3K. La señalización mediada por PI3K a menudo está desregulada en las células cancerosas y contribuye a un mayor crecimiento, supervivencia y resistencia del tumor a una variedad de agentes antineoplásicos. AZD8186 se encuentra actualmente en ensayos clínicos de Fase I.

Objetivo: PI3K