Vactosertib
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500mg | En stock | 800 |
1g | En stock | 1300 |
5g | En stock | 3800 |
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Nombre químico:
N-((4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-6-il)-5-(6-metilpiridin-2-il)-1H-imidazol-2-il)metilo )-2-fluoroanilina
Código SONRISAS:
FC1=CC=CC=C1NCC2=NC(C3=CN4C(C=C3)=NC=N4)=C(C5=NC(C)=CC=C5)N2
Código InChi:
InChI=1S/C22H18FN7/c1-14-5-4-8-18(27-14)22-21(15-9-10-20-25-13-26-30(20)12- 15)28-19(29-22)11-24-17-7-3-2-6-16(17)23/h2-10,12-13,24H,11H2,1H3,(H,28,29 )
Clave InChi:
FJCDSQATIJKQKA-UHFFFAOYSA-N
Palabra clave:
Vactosertib, EW-7197, EW7197, EW 7197, 1352608-82-2
Solubilidad:Soluble en DMSO
Almacenamiento:0 - 4°C a corto plazo (días a semanas), o -20°C a largo plazo (meses)
Descripción:
Vactosertib, también conocido como EW-7197, es un potente inhibidor de ALK5. EW-7197 mostró una potente actividad antimetastásica in vivo, lo que indica su potencial para su uso como terapia contra el cáncer. EW-7197 inhibe la señalización de TGF-β/Smad. EW-7197 anula la migración e invasión de células tumorales inducida por TGF-β1. EW-7197 inhibe la metástasis del cáncer de mama en el pulmón. EW-7197 prolonga la vida útil de los ratones BALB/c 4T1 mediante la inhibición de la EMT. EW-7197 inhibe la metástasis y mejora la actividad de los linfocitos T citotóxicos (CTL) en ratones injertados ortotópicos 4T1.
Objetivo: ALK