Tropifexor
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Packungsgröße | Verfügbarkeit | Preis (USD) |
100 mg | Auf Lager | 800 |
1g | Auf Lager | 1850 |
5g | Auf Lager | 7400 |
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Chemischer Name:
2-((1R,3r,5S)-3-((5-cyclopropyl-3-(2-(trifluormethoxy)phenyl)isoxazol-4-yl)methoxy)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8- yl)-4-fluorbenzo[d]thiazol-6-carbonsäure
SMILES-Code:
FC(F)(F)OC(C=CC=C1)=C1C2=NOC(C3CC3)=C2CO[C@@H]4C[C@H]5N(C6=NC7=C(F)C=C( C(O)=O)C=C7S6)[C@H](CC5)C4
InChi-Code:
InChI=1S/C29H25F4N3O5S/c30-21-9-15(27(37)38)10-23-25(21)34-28(42-23)36-16-7-8-17(36)12- 18(11-16)39-13-20-24(35-41-26(20)14-5-6-14)19-3-1-2-4-22(19)40-29(31, 32)33/h1-4,9-10,14,16-18H,5-8,11-13H2,(H,37,38)/t16-,17+,18+
InChi-Schlüssel:
VYLOOGHLKSNNEK-PIIMJCKOSA-N
Stichwort:
Tropifexor, LJN-452, LJN452, LJN 452, 1383816-29-2
Löslichkeit:Löslich in DMSO
Lagerung:0 - 4 °C kurzfristig (Tage bis Wochen) oder -20 °C langfristig (Monate).
Beschreibung:
Tropifexor (Verbindung 1) ist ein neuartiger und hochwirksamer Agonist von FXR mit einem EC50 von 0,2 nM. In Primärzellen wird durch Tropifexor eine starke Induktion sowohl der BSEP- als auch der SHP-Gene in konzentrationsabhängiger Weise beobachtet. Eine BSEP-Induktion über der Vehikelkontrolle (DMSO) wird bei Konzentrationen von nur 1 nM beobachtet, während eine starke Induktion von SHP (15-fach über Vehikel) bei 10 nM und eine mäßige Induktion von SHP bei 1 nM (3-fach) beobachtet wird[1 ].
Ziel: FXR