BLU-667

Chemischer Name:

(1s,4R)-N-((S)-1-(4-(4-Fluor-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)ethyl)-1-methoxy-4-(4-methyl-6-( (5-Methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)pyrimidin-2-yl)cyclohexan-1-carboxamid

SMILES-Code:

CC1=NC([C@@H]2CC[C@](C(N[C@@H](C)C3=CC=C(N4N=CC(F)=C4)C=C3)=O) (OC)CC2)=NC(NC5=NNC(C)=C5)=C1

InChi-Code:

InChI=1S/C28H33FN8O2/c1-17-13-24(33-25-14-18(2)35-36-25)34-26(31-17)21-9-11-28(39-4, 12-10-21)27(38)32-19(3)20-5-7-23(8-6-20)37-16-22(29)15-30-37/h5-8,13- 16,19,21H,9-12H2,1-4H3,(H,32,38)(H2,31,33,34,35,36)/t19-,21-,28+/m0/s1

InChi-Schlüssel:

HUQPYQIGHTXBNW-BDHWGLMFSA-N

Stichwort:

BLU-667; BLU 667; BLU667

Löslichkeit:DMSO

Lagerung: 

Beschreibung:

BLU-667 ist ein wirksamer und selektiver Inhibitor von RET-Mutationen, Fusionen und vorhergesagten resistenten Mutanten. RET-Fusionen sind die Hauptursachen für zahlreiche Krebsarten, darunter Lungen- und Schilddrüsenkrebs, und unsere Forschung legt nahe, dass RET auch bei einigen Dickdarm- und Brustkrebsarten eine Schlüsselrolle spielt. Durch die gleichzeitige Bekämpfung des primären Treibers und vorhergesagter resistenter Mutanten, die Krebszellen unempfindlich gegen die Behandlung mit derzeit zugelassenen Medikamenten machen,

Ziel: RET