BAY-299
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| Packungsgröße | Verfügbarkeit | Preis (USD) |
| 100 mg | Auf Lager | 500 |
| 500 mg | Auf Lager | 800 |
| 1g | Auf Lager | 1200 |
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Chemischer Name:
2-(2,3-Dihydro-1,3,6-trimethyl-2-oxo-1H-benzimidazol-5-yl)-6-(3-hydroxypropyl)-1H-benz[de]isochinolin-1,3( 2H)-Dion
SMILES-Code:
OCCCC1=CC=C(C(N2C3=C(C)C=C(N(C)C(N4C)=O)C4=C3)=O)C5=C1C=CC=C5C2=O
InChi-Code:
InChI=1S/C25H23N3O4/c1-14-12-20-21(27(3)25(32)26(20)2)13-19(14)28-23(30)17-8-4-7- 16-15(6-5-11-29)9-10-18(22(16)17)24(28)31/h4,7-10,12-13,29H,5-6,11H2,1- 3H3
InChi-Schlüssel:
OFWWWKWUCDUISA-UHFFFAOYSA-N
Stichwort:
BAY-299, BAY 299, BAY299, 2080306-23-4
Löslichkeit:Löslich in DMSO
Lagerung:0 - 4 °C kurzfristig (Tage bis Wochen) oder -20 °C langfristig (Monate).
Beschreibung:
BAY-299 ist ein wirksamer und selektiver Inhibitor der Bromodomäne und des PHD-Finger-Containing (BRPF)-Familienproteins BRD1 (IC50 = 6 nM), auch bekannt als BRPF2, und der zweiten Bromodomäne der Transkriptionsinitiationsfaktor-TFIID-Untereinheiten 1 (TAF1; IC50). = 13 nM).1 BAY-299 ist >30-fach selektiv gegenüber BRPF1, BRPF3, BRD9 und ATAD2 und >300-fach selektiv gegenüber BRD4.
Ziel: BRPF