AZD8186

Chemischer Name:

(R)-8-(1-((3,5-Difluorphenyl)amino)ethyl)-N,N-dimethyl-2-morpholino-4-oxo-4H-chromen-6-carboxamid

SMILES-Code:

O=C(N(C)C)C1=CC([C@@H](C)NC2=CC(F)=CC(F)=C2)=C3C(C(C=C(O3)N4CCOCC4) =O)=C1

InChi-Code:

InChI=1S/C24H25F2N3O4/c1-14(27-18-11-16(25)10-17(26)12-18)19-8-15(24(31)28(2)3)9-20- 21(30)13-22(33-23(19)20)29-4-6-32-7-5-29/h8-14,27H,4-7H2,1-3H3/t14-/m1/s1

InChi-Schlüssel:

LMJFJIDLEAWOQJ-CQSZACIVSA-N

Stichwort:

AZD8186, AZD-8186, AZD 8186, 1627494-13-6

Löslichkeit:Löslich in DMSO

Lagerung:0 - 4 °C kurzfristig (Tage bis Wochen) oder -20 °C langfristig (Monate)

Beschreibung:

AZD8186 ist ein Inhibitor der Beta-Isoform der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K) mit potenzieller antineoplastischer Aktivität. Bei der Verabreichung hemmt der PI3Kbeta-Inhibitor AZD8186 selektiv die Aktivität von PI3Kbeta im PI3K/Akt/mTOR-Signalweg, was zu einer Verringerung der Tumorzellproliferation führen kann. Es induziert auch den Zelltod in PI3K-exprimierenden Krebszellen. Da dieser Wirkstoff gezielt auf PI3K-Beta der Klasse I abzielt, ist er möglicherweise wirksamer und weniger toxisch als Pan-PI3K-Inhibitoren. Die PI3K-vermittelte Signalübertragung ist in Krebszellen häufig fehlreguliert und trägt zu einem erhöhten Wachstum und Überleben von Tumorzellen und einer Tumorresistenz gegenüber einer Vielzahl antineoplastischer Wirkstoffe bei. AZD8186 befindet sich derzeit in klinischen Phase-I-Studien.

Ziel: PI3K