Vactosertib
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500 mg | Auf Lager | 800 |
1g | Auf Lager | 1300 |
5g | Auf Lager | 3800 |
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Chemischer Name:
N-((4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-5-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)methyl )-2-Fluoranilin
SMILES-Code:
FC1=CC=CC=C1NCC2=NC(C3=CN4C(C=C3)=NC=N4)=C(C5=NC(C)=CC=C5)N2
InChi-Code:
InChI=1S/C22H18FN7/c1-14-5-4-8-18(27-14)22-21(15-9-10-20-25-13-26-30(20)12- 15)28-19(29-22)11-24-17-7-3-2-6-16(17)23/h2-10,12-13,24H,11H2,1H3,(H,28,29 )
InChi-Schlüssel:
FJCDSQATIJKQKA-UHFFFAOYSA-N
Stichwort:
Vactosertib, EW-7197, EW7197, EW 7197, 1352608-82-2
Löslichkeit:Löslich in DMSO
Lagerung:0 - 4 °C kurzfristig (Tage bis Wochen) oder -20 °C langfristig (Monate)
Beschreibung:
Vactosertib, auch bekannt als EW-7197, ist ein starker ALK5-Inhibitor. EW-7197 zeigte in vivo eine starke antimetastatische Aktivität, was auf sein Potenzial für den Einsatz als Krebstherapie hinweist. EW-7197 hemmt die TGF-β/Smad-Signalübertragung. EW-7197 unterbindet die TGF-β1-induzierte Tumorzellmigration und -invasion. EW-7197 hemmt die Metastasierung von Brustkrebs in der Lunge. EW-7197 verlängert die Lebensdauer von BALB/c 4T1-Mäusen durch Hemmung der EMT. EW-7197 hemmt die Metastasierung und steigert die Aktivität zytotoxischer T-Lymphozyten (CTLs) in orthotopisch transplantierten 4T1-Mäusen.
Ziel: ALK