Quarfloxina

Nom químic:

5-fluoro-N-(2-((S)-1-metilpirrolidin-2-il)etil)-3-oxo-6-((R)-3-(pirazin-2-il)pirrolidin-1-il )-3H-benzo[b]pirido[3,2,1-kl]fenoxazina-2-carboxamida

Codi SMILES:

FC1=C(N2CC[C@@H](C3=CN=CC=N3)C2)C(OC4=C5C=C6C(C=CC=C6)=C4)=C(N5C=C(C(NCC[) C@H]7N(C)CCC7)=O)C8=O)C8=C1

Codi InChi:

InChI=1S/C35H33FN6O3/c1-40-13-4-7-24(40)8-10-39-35(44)26-20-42 -29-15-21-5-2-3-6-22(21)16-30(29)45-34-31(42)25(33(26)43)17-27 (36)32(34)41-14-9-23(19-41)28-18-37-11-12-38-28/h2-3,5-6,11-12 ,15-18,20,23-24H,4,7-10,13-14,19H2,1H3,(H,39,44)/t23-,24+/m1/s1

Clau InChi:

WOQIDNWTQOYDLF-RPWUZVMVSA-N

Paraula clau:

CX 3543; CX-3543; CX 3543; Quarfloxacina

Solubilitat: 

Emmagatzematge: 

Descripció:

Quarfloxin, també conegut com Quarfloxacin i CX-3543, és un derivat de fluoroquinolona amb activitat antineoplàsica. Quarfloxin altera la interacció entre la proteïna nucleolina i una estructura d'ADN quadruplex G a la plantilla d'ADN ribosòmic (rDNA), una interacció crítica per a la biogènesi de l'ARNr que està sobreexpressada a les cèl·lules canceroses; la interrupció d'aquesta interacció d'ADN G-quadruplex:proteïna en la biogènesi aberrant de l'ARNr pot provocar la inhibició de la síntesi de ribosomes i l'apoptosi de les cèl·lules tumorals.

Objectiu: