SHP2

CAT # Nom del producte Descripció
CPD100391 SHP394
CPD100390 SHP389 (base lliure)
CPD3242 RMC-4550 RMC-4550 és un inhibidor potent i selectiu de SHP2. RMC-4550 identificat com un compost d'eina d'alta qualitat per estudiar el paper de SHP2 en la biologia del tumor, tant in vitro com in vivo en rosegadors. SHP2 és un node de senyalització convergent i la inhibició de SHP2 és eficaç per orientar les mutacions tant aigües amunt (impulsades per RTK) com aigües avall (depenent de RAS-GTP) a la via RAS-MAPK.

Contacta amb nosaltres

Consulta

Últimes notícies

  • Les 7 principals tendències en recerca farmacèutica el 2018

    Les 7 principals tendències en recerca farmacèutica I...

    Estant sota una pressió cada cop més gran per competir en un entorn econòmic i tecnològic desafiant, les empreses farmacèutiques i biotecnològiques han d'innovar contínuament en els seus programes d'R+D per mantenir-se al capdavant...

  • ARS-1620: un nou inhibidor prometedor per als càncers mutants de KRAS

    ARS-1620: un nou inhibidor prometedor per a K...

    Segons un estudi publicat a Cell, els investigadors han desenvolupat un inhibidor específic per a KRASG12C anomenat ARS-1602 que va induir la regressió del tumor en ratolins. "Aquest estudi proporciona proves in vivo que el KRAS mutant pot ser...

  • AstraZeneca rep un impuls regulador dels fàrmacs oncològics

    AstraZeneca rep un impuls regulatori per...

    AstraZeneca va rebre dimarts un doble impuls per a la seva cartera d'oncologia, després que els reguladors nord-americans i europeus acceptessin les presentacions reguladores dels seus medicaments, el primer pas per aconseguir l'aprovació d'aquests medicaments. ...

Xat en línia de WhatsApp!