BAY598 isòmer R
Detall del producte
Etiquetes de producte
| Mida del paquet | Disponibilitat | Preu (USD) |
| 50 mg | en estoc | Obteniu pressupost |
| 250 mg | en estoc | Obteniu pressupost |
| 500 mg | en estoc | Obteniu pressupost |
Nom químic:
(R,E)-N-(1-(N'-ciano-N-(3-(difluorometoxi)fenil)carbamimidoil)-3-(3,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol- 4-il)-N-etil-2-hidroxiacetamida
Codi SMILES:
CCN([C@@H]1CN(N=C1C2=CC(Cl)=C(C=C2)Cl)/C(NC3=CC=CC(OC(F)F)=C3)=N/C# N)C(CO)=O
Codi InChi:
InChI=1S/C22H20Cl2F2N6O3/c1-2-31(19(34)11-33)18-10-32(30-20(18)13-6-7-16(23)17(24)8-13) 22(28-12-27)29-14-4-3-5-15(9-14)35-21(25)26/h3-9,18,21,33H,2,10-11H2,1H3, (H,28,29)/t18-/m1/s1
Clau InChi:
OTTJIRVZJJGFTK-GOSISDBHSA-N
Paraula clau:
BAY-598 isòmer R; BAY 598 isòmer R; BAY598 isòmer R
Solubilitat:DMSO
Emmagatzematge:
Descripció:
BAY-598 L'isòmer R és l'isòmer R de BAY589. L'isòmer R BAY-598 es pot utilitzar com a compost de referència. BAY-598 és una sonda química potent i competitiva amb pèptids per a SMYD2. BAY-598 té un quimiotip únic respecte a la sonda química actual SMYD2 LLY-507. BAY-598 inhibeix la metilació in vitro de p53K370 amb IC50 = 27 nM i té una selectivitat més de 100 vegades respecte a altres histones metiltransferases i altres dianes no epigenètiques. BAY-598 inhibeix la metilació de p53K370 a les cèl·lules amb IC50< 1 µM. (A més d'això, BAY-598 té propietats compatibles amb experiments in vivo.) També s'ha desenvolupat un compost control, BAY-369. BAY-369 inhibeix la metilació in vitro de p53K370 amb IC50>70 micromolars.
Objectiu:
