AZD-5069
Detall del producte
Etiquetes de producte
| Mida del paquet | Disponibilitat | Preu (USD) |
| 100 mg | En estoc | 500 |
| 500 mg | En estoc | 800 |
| 1g | En estoc | 1200 |
| Més Mides | Obteniu pressupostos | Obteniu pressupostos |
Nom químic:
N-(2-((2,3-difluorobenzil)tio)-6-(((2R,3S)-3,4-dihidroxibutan-2-il)oxi)pirimidin-4-il)azetidina-1-sulfonamida
Codi SMILES:
O=S(N1CCC1)(NC2=NC(SCC3=CC=CC(F)=C3F)=NC(O[C@H](C)[C@@H](O)CO)=C2)=O
Codi InChi:
InChI=1S/C18H22F2N4O5S2/c1-11(14(26)9-25)29-16-8-15(23-31(27,28)24-6-3-7-24)21-18(22- 16)30-10-12-4-2-5-13(19)17(12)20/h2,4-5,8,11,14,25-26H,3,6-7,9-10H2, 1H3,(H,21,22,23)/t11-,14+/m1/s1
Clau InChi:
QZECRCLSIGFCIO-RISCZKNCSA-N
Paraula clau:
AZD-5069, AZD5069, AZD 5069, 878385-84-3
Solubilitat:Soluble en DMSO
Emmagatzematge:0 - 4 °C per a curt termini (dies a setmanes) o -20 °C per a llarg termini (mesos).
Descripció:
AZD-5069 és un antagonista potent i selectiu de CXCR2 amb potencial per inhibir la migració de neutròfils a les vies respiratòries en pacients amb MPOC. Es va demostrar que AZD-5069 inhibeix la unió de CXCL8 radiomarcat a CXCR2 humà amb un valor pIC50 de 9,1. A més, AZD5069 va inhibir la quimiotaxi de neutròfils, amb un pA2 d'aproximadament 9,6, i l'expressió de molècules d'adhesió, amb un pA2 de 6,9, en resposta a CXCL1. AZD5069 era un antagonista lentament reversible de CXCR2 amb efectes de temps i temperatura evidents sobre la farmacologia i la cinètica d'unió. AZD-5069 també és potencialment útil per a pacients en condicions inflamatòries.
Destí: CXCR2