CNTT-901

Tên hóa học:

5-[(2,4-Dimetoxy-1-naphthalenyl)methylene]dihydro-2-thioxo-4,6(1H,5H)-pyrimidinedione

Mã SMILES:

O=C(/C(C(N1)=O)=CC2=C3C=CC=CC3=C(OC)C=C2OC)NC1=S

Mã InChi:

InChI=1S/C17H14N2O4S/c1-22-13-8-14(23-2)11(9-5-3-4-6-10(9)13)7 -12-15(20)18-17(24)19-16(12)21/h3-8H,1-2H3,(H2,18,19,20,21,24)

Khóa InChi:

JHOPCCOYRKEHQU-UHFFFAOYSA-N

từ khóa:

CNTT-901, IT901, CNTT 901, 1584121-99-2

độ hòa tan:Hòa tan trong DMSO

Kho:0 - 4°C trong thời gian ngắn (vài ngày đến vài tuần) hoặc -20°C trong thời gian dài (tháng).

Sự miêu tả:

"IT-901 là một chất ức chế c-Rel làm trung gian các đặc tính chống ung thư trong các khối u ác tính về huyết học bằng cách ngăn chặn các phản ứng căng thẳng oxy hóa do NF-κB kiểm soát. IT-901 có khả năng ức chế tiểu đơn vị NF-κB c-Rel. IT-901 bị ức chế ghép-so với- bệnh của vật chủ trong khi vẫn duy trì hoạt động của mảnh ghép so với ung thư hạch trong quá trình cấy ghép đồng loại. việc điều trị ung thư hạch tế bào B ở người cho thấy các đặc tính chống ung thư in vitro và in vivo mà không hạn chế đối với ung thư hạch phụ thuộc NF-κB IT-901 không làm tăng mức độ của các loại oxy phản ứng trong bạch cầu bình thường, minh họa các đặc tính chọn lọc ung thư của nó. 901 là một tác nhân trị liệu mới để điều trị các khối u bạch huyết ở người và cải thiện bệnh ghép chống lại vật chủ."

Mục tiêu: NF-kB