AZD8186
Chi tiết sản phẩm
Thẻ sản phẩm
| Kích thước gói | sẵn có | Giá (USD) |
| 100mg | Còn hàng | 350 |
| 500mg | Còn hàng | 700 |
| Nhiều kích cỡ hơn | Nhận báo giá | Nhận báo giá |
Tên hóa học:
(R)-8-(1-((3,5-difluorophenyl)amino)etyl)-N,N-dimetyl-2-morpholino-4-oxo-4H-chromen-6-carboxamit
Mã SMILES:
O=C(N(C)C)C1=CC([C@@H](C)NC2=CC(F)=CC(F)=C2)=C3C(C(C=C(O3)N4CCOCC4) =O)=C1
Mã InChi:
InChI=1S/C24H25F2N3O4/c1-14(27-18-11-16(25)10-17(26)12-18)19-8-15(24(31)28(2)3)9-20- 21(30)13-22(33-23(19)20)29-4-6-32-7-5-29/h8-14,27H,4-7H2,1-3H3/t14-/m1/s1
Khóa InChi:
LMJFJIDLEAWOQJ-CQSZACIVSA-N
từ khóa:
AZD8186, AZD-8186, AZD 8186, 1627494-13-6
độ hòa tan:Hòa tan trong DMSO
Kho:0 - 4°C trong thời gian ngắn (vài ngày đến vài tuần) hoặc -20°C trong thời gian dài (tháng)
Sự miêu tả:
AZD8186 là chất ức chế đồng phân beta của phosphoinositide-3 kinase (PI3K), có hoạt tính chống ung thư tiềm năng. Sau khi sử dụng, chất ức chế PI3Kbeta AZD8186 sẽ ức chế chọn lọc hoạt động của PI3Kbeta trong đường truyền tín hiệu PI3K/Akt/mTOR, điều này có thể làm giảm sự tăng sinh tế bào khối u. Nó cũng gây chết tế bào ở các tế bào ung thư biểu hiện PI3K. Bằng cách nhắm mục tiêu cụ thể vào beta PI3K loại I, tác nhân này có thể hiệu quả hơn và ít độc hơn so với thuốc ức chế pan PI3K. Tín hiệu qua trung gian PI3K thường bị rối loạn điều hòa trong tế bào ung thư và góp phần làm tăng sự phát triển, khả năng sống sót và khả năng đề kháng của khối u đối với nhiều loại thuốc chống ung thư. AZD8186 hiện đang được thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I.
Mục tiêu: PI3K
