Воруцикліб

Хімічна назва:

2-(2-хлор-4-(трифторметил)феніл)-5,7-дигідрокси-8-((2R,3S)-2-(гідроксиметил)-1-метилпіролідин-3-іл)-4Н-1-бензопіран -4-один

Код SMILES:

O=C1C=C(C2=CC=C(C(F)(F)F)C=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@H](CO)N(C)CC4)C (O)=CC(O)=C13

Код InChi:

InChI=1S/C22H19ClF3NO5/c1-27-5-4-12(14(27)9-28)19-15(29)7-16(30)20-17(31)8-18(32-21( 1 9)20)11-3-2-10(6-13(11)23)22(24,25)26/h2-3,6-8,12,14,28-30H,4-5,9H2, 1H3/t12-,14+/м1/с1

Ключ InChi:

MRPGRAKIAJJGMM-OCCSQVGLSA-N

Ключове слово:

P1446A05, P1446A-05, P1446A 05, Воруцикліб

Розчинність: 

Зберігання: 

опис:

Воруцикліб, також відомий як P1446A-05, є інгібітором протеїнкінази, специфічним для циклін-залежної кінази 4 (CDK4) з потенційною протипухлинною активністю. Інгібітор CDK4 P1446A-05 спеціально пригнічує опосередкований CDK4 фазовий перехід G1-S, зупиняючи клітинний цикл і пригнічуючи ріст ракових клітин. Серин/треонін-кіназа CDK4 знаходиться в комплексі з циклінами G1 D-типу і є першою кіназою, яка активується при мітогенній стимуляції, вивільняючи клітини зі стадії спокою на стадію циклу росту G1/S; Було показано, що комплекси CDK-циклін фосфорилюють фактор транскрипції ретинобластоми (Rb) на початку G1, витісняючи гістондеацетилазу (HDAC) і блокуючи репресію транскрипції.

Ціль: CDK4