THZ531

Хімічна назва:

(R,E)-N-(4-(3-((5-хлор-4-(1H-індол-3-іл)піримідин-2-іл)аміно)піперидин-1-карбоніл)феніл)-4- (диметиламіно)бут-2-енамід

Код SMILES:

"O=C(NC1=CC=C(C(N2C[C@H](NC3=NC=C(Cl)C(C4=CNC5=C4C=CC=C5)=N3)CCC2)=O)C= C1)/C=C/CN(C)C "

Код InChi:

InChI=1S/C30H32ClN7O2/c1-37(2)15-6-10-27(39)34-21-13-11-20(12-14-21)29(40)38-16-5-7- 22(19-38)35-30-33-18-25(31)28(36- 30)24-17-32-26-9-4-3-8-23(24)26/h3-4,6,8-14,17-18,22,32H,5 ,7,15-16,19H2,1-2H3,(H,34,39)(H,33,35,36)/b10-6+/t22-/m1/s1

Ключ InChi:

RUBYHLPRZRMTJO-MOVYNIQHSA-N

Ключове слово:

THZ-531, THZ 531, THZ531, 1702809-17-3

Розчинність:Розчинний у ДМСО

Зберігання:0–4°C на короткий термін (від днів до тижнів) або -20°C на тривалий період (місяці).

опис:

THZ531 є ковалентним ковалентним інгібітором CDK12 і CDK13. Циклінзалежні кінази 12 і 13 (CDK12 і CDK13) відіграють вирішальну роль у регуляції транскрипції генів. THZ531 необоротно націлюється на цистеїн, розташований поза доменом кінази. THZ531 викликає втрату експресії гена з одночасною втратою подовженої та гіперфосфорильованої РНК-полімерази II. THZ531 істотно знижує експресію генів відповіді на пошкодження ДНК і ключових генів фактора транскрипції, пов'язаних із суперпідсилювачем. THZ531 різко викликав апоптозну загибель клітин. Таким чином, невеликі молекули, здатні націлюватися на CDK12 і CDK13, можуть допомогти ідентифікувати підтипи раку, які особливо залежать від їх кіназної активності.

Ціль: CDK