ND-630
Produktdetaljer
Produkttaggar
| Förpackningsstorlek | Tillgänglighet | Pris (USD) |
| 10 mg | I lager | 300 |
| 50 mg | I lager | 500 |
| 100 mg | I lager | 800 |
| Fler storlekar | Få offerter | Få offerter |
Kemiskt namn:
(R)-2-(1-(2-(2-metoxifenyl)-2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxi)etyl)-5-metyl-6-(oxazol-2-yl) -2,4-dioxo-l,2-dihydrotieno[2,3-d]pyrimidin-3(4H)-yl)-2-metylpropanamid
SMILES-kod:
O=C(N)C(C)(C)N(C(N(C[C@H](C1=CC=CC=C1OC)OC2CCOCC2)C3=C4C(C)=C(C5=NC= CO5)S3)=O)C4=O
InChi-kod:
InChI=1S/C28H31N3O8S/c1-16-21-24(32)31(28(2,3)26(33)34)27(35)30(25(21)40-22(16)23-29- 11-14-38-23)15-20(39-17-9-12-37-13-10-17)18-7-5-6-8-19(18)36-4/h5-8, 11,14,17,20H,9-10,12-13,15H2,1-4H3,(H,33,34)/t20-/m0/s1
InChi-nyckel:
ZZWWXIBKLBMSCS-FQEVSTJZSA-N
Nyckelord:
ND-630, ND630, ND 630, GS-0976, GS0976, GS 0976, NDI-010976, NDI010976, NDI 010976, Firsocostat, 1434635-54-7
Löslighet:Löslig i DMSO
Lagring:0 - 4°C för kort tid (dagar till veckor), eller -20°C för lång tid (månader).
Beskrivning:
ND-630 hämmar hACC1 (IC50=2,1±0,2 nM) och hACC2 (IC50=6,1±0,8 nM). Hämning är reversibel och mycket specifik för ACC. ND-630 hämmar ACC-aktivitet genom att interagera inom fosfopeptidacceptorn och dimeriseringsstället för enzymet för att förhindra dimerisering. ND-630 hämmar fettsyrasyntesen med en EC50 på 66 nM i HepG2-celler utan att ändra det totala cellantalet, cellulär proteinkoncentration och inkorporering av acetat i kolesterol[1].
Mål: ACC
