AZD8186

Kemiskt namn:

(R)-8-(1-((3,5-difluorfenyl)amino)etyl)-N,N-dimetyl-2-morfolino-4-oxo-4H-kromen-6-karboxamid

SMILES-kod:

O=C(N(C)C)C1=CC([C@@H](C)NC2=CC(F)=CC(F)=C2)=C3C(C(C=C(O3)N4CCOCC4) =O)=Cl

InChi-kod:

InChI=1S/C24H25F2N3O4/c1-14(27-18-11-16(25)10-17(26)12-18)19-8-15(24(31)28(2)3)9-20- 21(30)13-22(33-23(19)20)29-4-6-32-7-5-29/h8-14,27H,4-7H2,1-3H3/t14-/m1/s1

InChi-nyckel:

LMJFJIDLEAWOQJ-CQSZACIVSA-N

Nyckelord:

AZD8186, AZD-8186, AZD 8186, 1627494-13-6

Löslighet:Löslig i DMSO

Lagring:0 - 4°C för kort tid (dagar till veckor), eller -20°C för lång tid (månader)

Beskrivning:

AZD8186 är och hämmare av beta-isoformen av fosfoinositid-3-kinas (PI3K), med potentiell antineoplastisk aktivitet. Vid administrering hämmar PI3Kbeta-hämmaren AZD8186 selektivt aktiviteten av PI3Kbeta i PI3K/Akt/mTOR-signalvägen, vilket kan resultera i en minskning av tumörcellsproliferation. Det inducerar också celldöd i PI3K-uttryckande cancerceller. Genom att specifikt inrikta sig på klass I PI3K beta kan detta medel vara mer effektivt och mindre toxiskt än pan PI3K-hämmare. PI3K-medierad signalering är ofta dysreglerad i cancerceller och bidrar till ökad tumörcelltillväxt, överlevnad och tumörresistens mot en mängd olika antineoplastiska medel. AZD8186 är för närvarande under kliniska fas I-prövningar.

Mål: PI3K