Воруциклиб

Химическое название:

2-(2-Хлор-4-(трифторметил)фенил)-5,7-дигидрокси-8-((2R,3S)-2-(гидроксиметил)-1-метилпирролидин-3-ил)-4H-1-бензопиран -4-один

Код УЛЫБКИ:

O=C1C=C(C2=CC=C(C(F)(F)F)C=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@H](CO)N(C)CC4)C (О)=СС(О)=С13

Код ИнЧи:

InChI=1S/C22H19ClF3NO5/c1-27-5-4-12(14(27)9-28)19-15(29)7-16(30)20-17(31)8-18(32-21( 19)20)11-3-2-10(6-13(11)23)22(24,25)26/ч2-3,6-8,12,14,28-30Н,4-5,9Н2, 1H3/t12-,14+/м1/с1

Ключ ИнЧи:

MRPGRAKIAJJGMM-OCCSQVGLSA-N

Ключевое слово:

P1446A05, P1446A-05, P1446A 05, воруциклиб

Растворимость: 

Хранилище: 

Описание:

Воруциклиб, также известный как P1446A-05, представляет собой ингибитор протеинкиназы, специфичный для циклинзависимой киназы 4 (CDK4) с потенциальной противоопухолевой активностью. Ингибитор CDK4 P1446A-05 специфически ингибирует опосредованный CDK4 фазовый переход G1-S, останавливая клеточный цикл и ингибируя рост раковых клеток. Серин/треониновая киназа CDK4 находится в комплексе с циклинами G1 D-типа и является первой киназой, которая активируется при митогенной стимуляции, переводя клетки из стадии покоя в стадию циклического роста G1/S; Было показано, что комплексы CDK-циклин фосфорилируют фактор транскрипции ретинобластомы (Rb) в раннем G1, вытесняя деацетилазу гистонов (HDAC) и блокируя репрессию транскрипции.

Цель: CDK4