Продукты

КОТ # Название продукта Описание
CPD111306 7-бром-2,4,6-трихлор-8-фторхиназолин
CPD113109 АРС-1323-Алкин ARS-1323-алкин, ингибитор кармана переключателя II (S-IIP).
CPDP801183 ВВД-214;РО7589831;ВВД-133214 VVD-214 представляет собой синтетический летальный аллостерический ингибитор геликазы WRN.
CPDP801366 Инлексисертиб;DCC-3116 DCC-3116 представляет собой перорально активный ингибитор ULK1/2.
CPDA601378 Нонилакридиновый оранжевый
CPD112537 4H-1,3-Диоксоло[4,5-с]пиррол-4-карбоновая кислота,...
CPDP801763 MC3138 MC3138 является селективным активатором SIRT5.
CPDP801758 Чк1-В-6 Chk1-IN-6 представляет собой мощный, селективный и биодоступный кандидатный ингибитор CHK1 при пероральном приеме.
CPD113410 НДИ-101150 NDI-101150 является мощным и селективным ингибитором HPK1 (киназы 1 гемопоэтических клеток-предшественников).
CPDA601453 БМС-986408 BMS-986408 представляет собой эффективный при пероральном приеме двойной ингибитор DGK α/Zeta.
CPDA601445 AZD0780;EX-A6975;ларопровстатум; Ларопровстат PCSK9-IN-12 представляет собой гетероароматическое соединение. PCSK9-IN-12 имеет сродство связывания с PCSK9 со значением Kd.<200 нМ. PCSK9-IN-12 можно использовать для изучения метаболизма холестерина.
CPDA601447 PF07328948 PF-07328948 представляет собой эффективный пероральный ингибитор BDK (киназы кетондегидрогеназы с разветвленной цепью).
CPD112881 (1S)-2,2,2-трифтор-1-метилэтил]гидразин гидразин...
CPD108261 LOXO-305;LY 3527727;Пиртобрутиниб Пиртобрутиниб (LOXO-305) представляет собой высокоселективный и нековалентный ингибитор BTK нового поколения, который может ингибировать различные мутации замещения BTK C481.
CPD115335 Люксдегалутамид; АРВ-766 Люксдегалутамид (ARV-766) представляет собой эффективный для перорального применения химерный препарат, нацеленный на гидролиз белка (PROTAC), нацеленный на андрогенный рецептор (AR), который может ухудшать мутанты, связанные с устойчивостью к AR.
CPDA601356 iHSP110-33
CPDP800487 ТНГ462 TNG-462 представляет собой эффективный селективный ингибитор PRMT5 при пероральном приеме.
CPDP801649 1,2,4-Триазоло[4,3-с]пиримидин-5,8-диамин, N5... Лиганд 1 EED представляет собой разнообразный и эффективный ингибитор, нацеленный на субъединицу EED метилтрансферазы PRC2.
CPDM400208 6,7-Дифтор-4(3H)-хиназолинон
CPDP801752 N-(4-хинолинилкарбонил)Глицин
CPDM400190 Метил 5-бром-2-метил-3-(трифторметил)бенз...
CPDP800126 IDE397 (GSK-4362676)
CPDP801185 НСТ-628 NST-628 представляет собой молекулярный гель пути MAPK, проницаемый для гематоэнцефалического барьера, который может ингибировать фосфорилирование RAF и активацию MEK.
CPD115153 NX-2127 NX-2127 представляет собой эффективный пероральный ингибитор BTK.

Связаться с нами

Расследование

Последние новости

  • 7 главных тенденций в фармацевтических исследованиях в 2018 году

    7 главных тенденций в фармацевтических исследованиях...

    Находясь под постоянно растущим давлением конкуренции в сложной экономической и технологической среде, фармацевтические и биотехнологические компании должны постоянно внедрять инновации в свои программы исследований и разработок, чтобы оставаться впереди...

  • ARS-1620: новый многообещающий ингибитор рака с мутацией KRAS

    ARS-1620: новый многообещающий ингибитор К...

    Согласно исследованию, опубликованному в журнале Cell, исследователи разработали специфический ингибитор KRASG12C под названием ARS-1602, который вызывает регрессию опухоли у мышей. «Это исследование предоставляет in vivo доказательства того, что мутантный KRAS может быть...

  • AstraZeneca получила нормативное регулирование в отношении онкологических препаратов

    AstraZeneca получает регуляторную поддержку для...

    Во вторник AstraZeneca получила двойное увеличение своего портфеля онкологических препаратов после того, как регулирующие органы США и Европы приняли нормативные документы на ее лекарства, что стало первым шагом на пути к получению одобрения для этих лекарств. ...

Онлайн-чат WhatsApp!