PRT-060318; PRT318; P142–76
Szczegóły produktu
Tagi produktów
| Rozmiar opakowania | Dostępność | Cena (USD) |
| 500 mg | W magazynie | 900 |
| 1g | W magazynie | 1350 |
| Więcej rozmiarów | Uzyskaj cytaty | Uzyskaj cytaty |
Nazwa chemiczna:
2-(((1R,2S)-2-aminocykloheksylo)amino)-4-(m-toliloamino)pirymidyno-5-karboksyamid
Kod SMILES:
O=C(C1=CN=C(N[C@H]2[C@@H](N)CCCC2)N=C1NC3=CC=CC(C)=C3)N
Kod InChi:
InChI=1S/C18H24N6O/c1-11-5-4-6-12(9-11)22-17-13(16(20)25)10-21-18(24-17)23-15-8- 3-2-7-14(15)19/h4-6,9-10,14-15H,2-3,7-8,19H2,1H3,(H2,20,25)(H2,21,22, 23,24)/t14-,15+/m0/s1
Klucz InChi:
NZNTWOVDIXCHHS-LSDHHAIUSA-N
Słowo kluczowe:
PRT-060318, PRT318, P142–76, PRT060318, PRT 060318, PRT318, PRT-318, PRT 318, 1194961-19-7
Rozpuszczalność:Rozpuszczalny w DMSO
Składowanie:0–4°C krótkoterminowo (dni lub tygodnie) lub -20°C długoterminowo (miesiące)
Opis:
PRT060318 jest silnym i selektywnym inhibitorem kinazy tyrozynowej śledziony (Syk; IC50 = 4 nM). Jest selektywny, hamuje 92% aktywności Syk, podczas gdy inne kinazy zachowują >70% aktywności, w stężeniu 50 nM w panelu 270 kinaz. PRT060318 hamuje indukowaną konwulksyną agregację ludzkiego osocza bogatego w płytki krwi (IC50 = 2,5 µM) in vitro i zapobiega zakrzepicy w mysim modelu transgenicznym małopłytkowości indukowanej heparyną. Indukuje apoptozę komórek B w przewlekłej białaczce limfatycznej (CLL) i hamuje wydzielanie chemokin CCL3, CCL4 i CXCL13.3 PRT060318 hamuje także chemotaksję i pseudoemperipolezę komórek B CLL.
Cel: Syk
