Batefenterol

Nazwa chemiczna:

„(R)-1-(3-((2-chloro-4-(((2-hydroksy-2-(8-hydroksy-2-okso-1,2-dihydrochinolin-5-ylo)etylo)amino) metylo)-5-metoksyfenylo)amino)-3-oksopropylo)piperydyn-4-ylo [1,1'-bifenylo]-2-ylokarbaminian Bursztynian batefenterolu”

Kod SMILES:

O=C(OC1CCN(CCC(NC2=CC(OC)=C(CNC[C@H](O)C3=CC=C(O)C4=C3C=CC(N4)=O)C=C2Cl)= O)CC1)NC5=CC=CC=C5C6=CC=CC=C6

Kod InChi:

InChI=1S/C40H42ClN5O7/c1-52-36-22-33(31(41)21-26(36)23-42-24-35(48)2 9-11-13-34(47)39-30(29)12-14-37(49)45-39)43-38(50)17-20-46-18-15-27(1 6-19-46)53-40(51)44-32-10-6-5-9-28(32)25-7-3-2-4-8-25/h2-14,21-22, 27, 35,42,47-48H,15-20,23-24H2,1H3,(H,43,50)(H,44,51)(H,45,49)/t35-/m0/s1

Klucz InChi:

URWYQGVSPQJGGB-DHUJRADRSA-N

Słowo kluczowe:

Batefenterol, TD-5959, GSK961081, 743461-65-6, GSK-961081, GSK 961081, TD5959, TD 5959, 743461-65-6

Rozpuszczalność:Rozpuszczalny w DMSO

Składowanie:0–4°C krótkoterminowo (dni lub tygodnie) lub -20°C długoterminowo (miesiące)

Opis:

Batefenterol jest antagonistą muskarynowym i agonistą receptora β2-adrenergicznego (β2-AR) (Kis = 1,4, 1,3 i 3,7 nM odpowiednio dla hM2, hM3 i hβ2-AR w teście wiązania radioliganda). Batefenterol wykazuje silne działanie agonistyczne na hβ2-AR (EC50 = 0,29 nM) z 440- i 320-krotną selektywnością funkcjonalną w porównaniu odpowiednio z hβ1- i hβ3-AR.1 Batefenterol indukuje rozluźnienie mięśni gładkich (EC50 = 11 nM) w izolowanej tchawicy świnki morskiej tkanki i hamuje reakcję zwężającą oskrzela w teście ochrony oskrzeli u świnki morskiej (ED50 = 6,4 µg/ml). Preparaty zawierające batefenterol są poddawane badaniom klinicznym w leczeniu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP).

Cel: receptor β2-adrenergiczny