BI-3406
Szczegóły produktu
Tagi produktów
| Rozmiar opakowania | Dostępność | Cena (USD) |
| 0,5 g | W magazynie | 850 |
| 1g | W magazynie | 1450 |
| 5g | W magazynie | 6200 |
| Więcej rozmiarów | Uzyskaj cytaty | Uzyskaj cytaty |
Nazwa chemiczna:
N-((R)-1-(3-amino-5-(trifluorometylo)fenylo)etylo)-7-metoksy-2-metylo-6-(((S)-tetrahydrofuran-3-ylo)oksy)chinazolin- 4-amina
Kod SMILES:
C[C@H](C1=CC(N)=CC(C(F)(F)F)=C1)NC2=C3C(C=C(OC)C(O[C@H]4CCOC4)=C3 )=NC(C)=N2
Kod InChi:
InChI=1S/C23H25F3N4O3/c1-12(14-6-15(23(24,25)26)8-16(27)7-14)28-22-18-9-21(33-17-4- 5-32-11- 17)20(31-3)10-19(18)29-13(2)30-22/h6-10,12,17H,4-5,11,27H2,1-3H3,(H,28,29 ,30)/t12-,17+/m1/s1
Klucz InChi:
XVFDNRYZXDHTHT-PXAZEXFGSA-N
Słowo kluczowe:
BI-3406; BI 3406; BI3406
Rozpuszczalność:
Składowanie:
Opis:
BI-3406 to silny i selektywny inhibitor SOS1::KRAS (IC50=5 nM), który otwiera nowe podejście do leczenia nowotworów wywołanych przez KRAS. BI 3406 selektywnie wiąże się z SOS1 i blokuje interakcję z KRAS, niezależnie od mutacji KRAS. BI 3406 powoduje redukcję RAS GTP i pERK oraz hamuje wzrost komórek linii komórkowych z mutacją KRAS, niosących większość typowych mutacji KRAS (tj. G12D, G12V, G13D i inne). BI 3406 podawany doustnie myszom z nowotworem powoduje zależny od dawki efekt statyki nowotworu, który w połączeniu z hamowaniem MEK1 można przekształcić w regresję
Cel: SOS1
