რივიციკლიბი

ქიმიური დასახელება:

2-(2-ქლოროფენილ)-5,7-დიჰიდროქსი-8-((2R,3S)-2-(ჰიდროქსიმეთილ)-1-მეთილპიროლიდინ-3-ილ)-4H-ქრომენ-4-ონ ჰიდროქლორიდი

SMILES კოდი:

O=C1C=C(C2=CC=CC=C2Cl)OC3=C1C(O)=CC(O)=C3[C@H]4[C@H](CO)N(C)CC4.[H] კლ

InChi კოდი:

InChI=1S/C21H20ClNO5.ClH/c1-23-7-6-12(14(23)10-24)19-15(25)8-16(26)20-17(27)9-18(28- 21(19)20)11-4-2-3-5-13(11)22;/სთ2-5,8-9,12,14,24-26H,6-7,10H2,1H3;1H/t12 -,14+;/m1./s1

InChi გასაღები:

OOVTUOCTLAERQD-OJMBIDBESA-N

საკვანძო სიტყვა:

P276-00; P-276-00; P 276-00; P-27600; P 27600; P 27600; Riviciclib, Riviciclib HCl

ხსნადობა: 

შენახვა: 

აღწერა:

Riviciclib, ასევე ცნობილი როგორც P276-00, არის ფლავონზე და ციკლინდამოკიდებულ კინაზას (CDK) ინჰიბიტორი პოტენციური ანტინეოპლასტიკური აქტივობით. P276-00 შერჩევით აკავშირებს და აინჰიბირებს Cdk4/ციკლინს D1, Cdk1/ციკლინ B და Cdk9/ციკლინ T1, სერინს/თრეონინ კინაზებს, რომლებიც თამაშობენ საკვანძო როლს უჯრედული ციკლის რეგულირებაში და უჯრედულ პროლიფერაციაში. ამ კინაზების დათრგუნვა იწვევს უჯრედული ციკლის გაჩერებას G1/S გადასვლის დროს, რაც იწვევს აპოპტოზის ინდუქციას და სიმსივნური უჯრედების პროლიფერაციის ინჰიბირებას.

მიზანი: CDK