ალვოციდიბი

ქიმიური დასახელება:

2-(2-ქლოროფენილ)-5,7-დიჰიდროქსი-8-((3R,4S)-3-ჰიდროქსი-1-მეთილპიპერიდინ-4-ილ)-4H-ქრომენ-4-ონი

SMILES კოდი:

O=C1C=C(C2=CC=CC=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@@H](O)CN(C)CC4)C(O)=CC(O)=C13

InChi კოდი:

InChI=1S/C21H20ClNO5/c1-23-7-6-12(17(27)10-23)19-14(24)8-15(25)20-16(26)9-18(28-21( 19)20)11-4-2-3-5-13(11)22/სთ2-5,8-9,12,17,24-25,27H,6-7,10H2,1H3/t12-,17 +/m1/s1

InChi გასაღები:

BIIVYFLTOXDAOV-PXAZEXFGSA-N

საკვანძო სიტყვა:

L 86-8275; L-868275; L 868275; L868275; HMR 1274; HMR-1274; HMR1274; ფლავოპერიდოლი; ალვოციდიბი

ხსნადობა: 

შენახვა: 

აღწერა:

ალვოციდიბი არის სინთეზური N-მეთილპიპერიდინილ ქლოროფენილ ფლავონის ნაერთი. როგორც ციკლინდამოკიდებული კინაზას ინჰიბიტორი, ალვოციდიბი იწვევს უჯრედული ციკლის გაჩერებას ციკლინდამოკიდებული კინაზების (CDKs) ფოსფორილირების პრევენციით და ციკლინის D1 და D3 ექსპრესიის დაქვეითებით, რაც იწვევს G1 უჯრედული ციკლის გაჩერებას და აპოპტოზს. ეს აგენტი ასევე არის ადენოზინტრიფოსფატის აქტივობის კონკურენტული ინჰიბიტორი. შეამოწმეთ აქტიური კლინიკური კვლევები ან დახურული კლინიკური კვლევები ამ აგენტის გამოყენებით.

მიზანი: CDK