PI3K

CAT # პროდუქტის დასახელება აღწერა
CPD1573 GDC-0077 GDC-0077 არის პერორალურად ხელმისაწვდომი PI3K ინჰიბიტორი პოტენციური ანტინეოპლასტიკური აქტივობით.
CPD1022 IPI-549 IPI549 არის ძლიერი და შერჩევითი PI3Kγ ინჰიბიტორი IC50 16 ნმ.
CPDD3857 GDC-0326 GDC-0326 არის ფოსფოინოზიტიდ 3-კინაზას α-იზოფორმის (PI3Kalpha ინჰიბიტორი) ძლიერი და შერჩევითი ინჰიბიტორი. GDC-0326 აღწევს სელექციურობის ძალიან მაღალ დონეს სხვა კინაზებთან შედარებით. GDC-0326-ს აქვს დაბალი პლაზმური CL ადამიანებში.
CPDB0202 AZD8186 AZD8186 არის ფოსფოინოზიტიდ-3 კინაზას (PI3K) ბეტა იზოფორმის ინჰიბიტორი, პოტენციური ანტინეოპლასტიკური აქტივობით.
CPDB1536 PQR530 PQR530 არის უაღრესად ძლიერი ორმაგი პან-PI3K/mTORC1/2 ინჰიბიტორი.
CPDB1573 GDC-0077 GDC-0077 არის პერორალურად ხელმისაწვდომი და შერჩევითი PI3K ინჰიბიტორი (IC50 = 0.038 + 0.003 ნმ) > 300-ჯერ შერჩევითი სხვა I კლასის PI3K იზოფორმებთან შედარებით.
·

დაგვიკავშირდით

გამოკითხვა

უახლესი ამბები

  • ფარმაცევტული კვლევის ტოპ 7 ტენდენცია 2018 წელს

    ფარმაცევტული კვლევის ტოპ 7 ტენდენცია მე...

    რთულ ეკონომიკურ და ტექნოლოგიურ გარემოში კონკურენციის მზარდი ზეწოლის ქვეშ, ფარმაცევტულმა და ბიოტექნოლოგიურმა კომპანიებმა მუდმივად უნდა განახორციელონ სიახლეები R&D პროგრამებში, რათა დარჩეს წინ ...

  • ARS-1620: პერსპექტიული ახალი ინჰიბიტორი KRAS-მუტანტის კიბოსთვის

    ARS-1620: პერსპექტიული ახალი ინჰიბიტორი K...

    Cell-ში გამოქვეყნებული კვლევის მიხედვით, მკვლევარებმა შეიმუშავეს KRASG12C-ის სპეციფიკური ინჰიბიტორი სახელწოდებით ARS-1602, რომელიც იწვევდა სიმსივნის რეგრესიას თაგვებში. „ეს კვლევა იძლევა in vivo მტკიცებულებას, რომ მუტანტი KRAS შეიძლება იყოს...

  • AstraZeneca იღებს მარეგულირებელ გაძლიერებას ონკოლოგიური მედიკამენტებისთვის

    AstraZeneca იღებს მარეგულირებელ გაძლიერებას...

    სამშაბათს AstraZeneca-მ მიიღო ორმაგი სტიმული ონკოლოგიური პორტფოლიოსთვის, მას შემდეგ რაც აშშ-მა და ევროპულმა მარეგულირებლებმა მიიღეს მარეგულირებელი წარდგინებები მისი მედიკამენტებისთვის, რაც პირველი ნაბიჯი იყო ამ მედიკამენტების დამტკიცებისკენ. ...

WhatsApp ონლაინ ჩატი!