JBJ-04-125-02 R-isomero
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Nome chimico:
(R)-2-(5-fluoro-2-idrossifenil)-2-(1-osso-6-(4-(piperazin-1-il)fenil)isoindolin-2-il)-N-(tiazol-2 -il)acetammide
SORRISI Codice:
O=C([C@H](N(C1=O)CC2=C1C=C(C=C2)C3=CC=C(C=C3)N4CCNCC4)C5=CC(F)=CC=C5O)NC6 =NC=CS6
Codice InChi:
InChI=1S/C29H26FN5O3S/c30-21-5-8-25(36)24(16-21)26(27(37)33-29-32-11-14-39-29)35-17-20- 2-1-19(15-23(20)28( 35)38)18-3-6-22(7-4-18)34-12-9-31-10-13-34/h1-8,11,14-16,26,31,36H,9- 10,12-13,17H2,(H,32,33,37)/t26-/m1/s1
Chiave InChi:
VHQVOTINPRYDAO-AREMUKBSSA-N
Parola chiave:
Solubilità:
Magazzinaggio:
Descrizione:
JBJ-04-125-02 è un inibitore allosterico dell'EGFR mutante-selettivo con potenziale attività antitumorale. Come agente singolo, può inibire la proliferazione cellulare e la segnalazione EGFRL858R/T790M/C797S in vitro e in vivo. La combinazione di osimertinib e JBJ-04-125-02 determina un aumento dell'apoptosi, un'inibizione più efficace della crescita cellulare e una maggiore efficacia in vitro e in vivo rispetto al singolo agente da solo.
Obiettivo: EGFR
