GSK2256098
Dettagli del prodotto
Tag dei prodotti
| Dimensioni della confezione | Disponibilità | Prezzo (USD) |
| 100 mg | In magazzino | 450 |
| 1g | In magazzino | 2000 |
| Più dimensioni | Ottieni preventivi | Ottieni preventivi |
Nome chimico:
2-((5-cloro-2-((1-isopropil-3-metil-1H-pirazol-5-il)ammino)piridin-4-il)ammino)-N-metossibenzammide
SORRISI Codice:
CC1=NN(C(=C1)NC2=NC=C(C(=C2)NC3=CC=CC=C3C(=O)NOC)Cl)C(C)C
Codice InChi:
InChI=1S/C20H23ClN6O2/c1-12(2)27-19(9-13(3)25-27)24-18-10-17(15(21)11-22-18)23-16-8- 6-5-7-14(16)20(28)26-29-4/h5-12H,1-4H3,(H,26,28)(H2,22,23,24)
Chiave InChi:
BVAHPPKGOOJSPU-UHFFFAOYSA-N
Parola chiave:
GSK2256098, GSK-2256098, GSK 2256098, GTPL7939, GTPL 7939, GTPL-7939, 1224887-10-8
Solubilità:Solubile in DMSO
Magazzinaggio:0 - 4°C per breve termine (giorni o settimane), o -20°C per lungo termine (mesi).
Descrizione:
GSK2256098, noto anche come GTPL7939, è un inibitore della chinasi di adesione focale-1 (FAK) con potenziali attività antiangiogeniche e antineoplastiche. L'inibitore di FAK GSK2256098 inibisce FAK, che può prevenire l'attivazione mediata dall'integrina di diverse vie di trasduzione del segnale a valle, tra cui ERK, JNK/MAPK e PI3K/Akt, inibendo così la migrazione, la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule tumorali e l'angiogenesi tumorale. La tirosina chinasi FAK viene normalmente attivata legandosi alle integrine nella matrice extracellulare (ECM), ma può essere sovraregolata e costitutivamente attivata in vari tipi di cellule tumorali.
Obiettivo: FAK