BAIA 61-3606 2HCl

Nome chimico:

2-[[7-(3,4-Dimetossifenil)imidazo[1,2-c]pirimidin-5-il]ammino]-3-piridincarbossammide dicloridrato

SORRISI Codice:

O=C(N)C1=C(NC2=NC(C3=CC=C(OC)C(OC)=C3)=CC4=NC=CN24)N=CC=C1.[H]Cl.[H] Cl

Codice InChi:

InChI=1S/C20H18N6O3.2ClH/c1-28-15-6-5-12(10-16(15)29-2)14-11-17-22-8-9-26(17)20 (24-14)25-19-13(18(21)27)4-3-7-23-19;;/h3-11H,1-2H3,(H2,21,27)(H,23,24 ,25);2*1H

Chiave InChi:

SPMFEULFGGPQLN-UHFFFAOYSA-N

Parola chiave:

BAIA 61-3606, 648903-57-5, BAIA 613606, BAIA-613606, BAIA-61-3606

Solubilità:Solubile in DMSO

Magazzinaggio:0 - 4°C per breve termine (giorni o settimane), o -20°C per lungo termine (mesi)

Descrizione:

BAY 61-3606 è un inibitore potente (Ki = 7,5 nM) e selettivo della chinasi Syk. BAY 61-3606 ha inibito non solo la degranulazione (valori di IC50 compresi tra 5 e 46 nM), ma anche la sintesi dei mediatori lipidici e delle citochine nei mastociti. BAY 61-3606 si è rivelato altamente efficace nei basofili ottenuti da soggetti umani sani (IC50 = 10 nM) e sembra essere almeno altrettanto potente nei basofili ottenuti da soggetti atopici (IgE sieriche elevate) (IC50 = 8,1 nM). Anche l'attivazione del recettore delle cellule B e i recettori per la porzione Fc della segnalazione IgG negli eosinofili e nei monociti sono stati potentemente soppressi da BAY 61-3606.

Obiettivo: Syk