BI-3406
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| Dimensioni della confezione | Disponibilità | Prezzo (USD) |
| 0,5 g | In magazzino | 850 |
| 1g | In magazzino | 1450 |
| 5g | In magazzino | 6200 |
| Più dimensioni | Ottieni preventivi | Ottieni preventivi |
Nome chimico:
N-((R)-1-(3-ammino-5-(trifluorometil)fenil)etil)-7-metossi-2-metil-6-(((S)-tetraidrofuran-3-il)ossi)chinazolin- 4-ammina
SORRISI Codice:
C[C@H](C1=CC(N)=CC(C(F)(F)F)=C1)NC2=C3C(C=C(OC)C(O[C@H]4CCOC4)=C3 )=NC(C)=N2
Codice InChi:
InChI=1S/C23H25F3N4O3/c1-12(14-6-15(23(24,25)26)8-16(27)7-14)28-22-18-9-21(33-17-4- 32-5-11- 17)20(31-3)10-19(18)29-13(2)30-22/h6-10,12,17H,4-5,11,27H2,1-3H3,(H,28,29 ,30)/t12-,17+/m1/s1
Chiave InChi:
XVFDNRYZXDHTHT-PXAZEXFGSA-N
Parola chiave:
BI-3406; BI3406; BI3406
Solubilità:
Magazzinaggio:
Descrizione:
BI-3406 è un potente e selettivo inibitore SOS1::KRAS (IC50=5 nM), che apre un nuovo approccio per il trattamento dei tumori guidati da KRAS. BI 3406 si lega selettivamente a SOS1 e blocca l'interazione con KRAS, indipendentemente dalla mutazione KRAS. BI 3406 provoca la riduzione di RAS GTP e pERK e inibisce la crescita cellulare delle linee cellulari mutate con KRAS, portatrici della maggior parte delle tipiche mutazioni KRAS (ovvero G12D, G12V, G13D e altre). BI 3406, quando somministrato per via orale a topi portatori di tumore, provoca un effetto statico del tumore dose-dipendente che può essere convertito in regressioni se combinato con l'inibizione di MEK1
Obiettivo: SOS1
