BMS-986165

Nome chimico:

6-(ciclopropancarbossammido)-4-((2-metossi-3-(1-metil-1H-1,2,4-triazol-3-il)fenil)ammino)-N-(metil-d3)piridazina-3 -carbossammide

SORRISI Codice:

O=C(C1=NN=C(NC(C2CC2)=O)C=C1NC3=CC=CC(C4=NN(C)C=N4)=C3OC)NC([2H])([2H])[ 2H]

Codice InChi:

InChI=1S/C20H22N8O3/c1-21-20(30)16-14(9-15(25-26-16)24-19(29)11-7-8-11)23-13-6-4- 5-12 (17(13)31-3)18-22-10-28(2)27-18/h4-6,9-11H,7-8H2,1-3H3,(H,21,30)(H2,23 ,24,25,29)/i1D3

Chiave InChi:

BZZKEPGENYLQSC-FIBGUPNXSA-N

Parola chiave:

1609392-27-9;CAS:1609392-27-9;CAS:1609392-27-9;BMS-986165; BMS986165; BMS986165; Deucravacitinib

Solubilità:Solubile in DMSO

Magazzinaggio:Secco, buio e a 0 - 4 C per breve termine (giorni o settimane) o -20 C per lungo termine (mesi o anni).

Descrizione:

BMS-986165 è un inibitore allosterico altamente potente e selettivo di TYK2. BMS-986165 Blocca la segnalazione di Il-12, IL-23 e dell'interferone di tipo I e fornisce una solida efficacia nei modelli preclinici di malattia infiammatoria intestinale. MS-986165 si lega potentemente al dominio della pseudochinasi Tyk2 (Ki = 0,02 nM) ed è altamente selettivo contro un pannello di 265 chinasi e pseudochinasi. Il composto ha inibito potentemente la segnalazione cellulare e le risposte trascrizionali guidate dall'interferone di IL-23, IL-12 e di tipo I (intervallo IC50 2-14 nM).

Obiettivo: TYK2