Voruciclib

Kémiai név:

2-(2-klór-4-(trifluor-metil)-fenil)-5,7-dihidroxi-8-((2R,3S)-2-(hidroxi-metil)-1-metil-pirrolidin-3-il)-4H-1-benzopirán -4-egy

SMILES kód:

O=C1C=C(C2=CC=C(C(F)(F)F)C=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@H](CO)N(C)CC4)C (O)=CC(O)=C13

InChi kód:

InChI=1S/C22H19ClF3NO5/c1-27-5-4-12(14(27)9-28)19-15(29)7-16(30)20-17(31)8-18(32-21() 19)20)11-3-2-10(6-13(11)23)22(24,25)26/h2-3,6-8,12,14,28-30H,4-5,9H2, 1H3/t12-,14+/m1/s1

InChi kulcs:

MRPGRAKIAJJGMM-OCCSQVGLSA-N

Kulcsszó:

P1446A05, P1446A-05, P1446A 05, Voruciclib

Oldhatóság: 

Tárolás: 

Leírás:

A voruciclib, más néven P1446A-05, a ciklin-dependens kináz 4-re (CDK4) specifikus protein kináz inhibitor, potenciális daganatellenes hatással. A P1446A-05 CDK4 inhibitor specifikusan gátolja a CDK4 által közvetített G1-S fázisátalakulást, leállítja a sejtciklust és gátolja a rákos sejtek növekedését. A CDK4 szerin/treonin kináz D-típusú G1 ciklinekkel alkotott komplexben található, és ez az első kináz, amely mitogén stimuláció hatására aktiválódik, és sejteket szabadít fel a nyugalmi állapotból a G1/S növekedési ciklus szakaszába; A CDK-ciklin komplexekről kimutatták, hogy foszforilálják a retinoblasztóma (Rb) transzkripciós faktort a korai G1-ben, kiszorítva a hiszton-dezacetilázt (HDAC) és blokkolva a transzkripciós repressziót.

Cél: CDK4