Alvocidib

Kémiai név:

2-(2-klór-fenil)-5,7-dihidroxi-8-((3R,4S)-3-hidroxi-1-metil-piperidin-4-il)-4H-kromén-4-on

SMILES kód:

O=C1C=C(C2=CC=CC=C2Cl)OC3=C([C2H]4[CH](O)CN(C)CC4)C(O)=CC(O)=C13

InChi kód:

InChI=1S/C21H20ClNO5/c1-23-7-6-12(17(27)10-23)19-14(24)8-15(25)20-16(26)9-18(28-) 21(19)20)11-4-2-3-5-13(11)22/h2-5,8-9,12,17,24-25,27H,6-7,10H2,1H3/t12- ,17+/m1/s1

InChi kulcs:

BIIVYFLTOXDAOV-PXAZEXFGSA-N

Kulcsszó:

L 86-8275; L-868275; L 868275; L868275; HMR 1274; HMR-1274; HMR1274; flavoperidol; Alvocidib

Oldhatóság: 

Tárolás: 

Leírás:

Az alvocidib egy szintetikus N-metil-piperidinil-klórfenil-flavonvegyület. A ciklin-dependens kináz inhibitoraként az alvocidib sejtciklus leállást vált ki a ciklin-dependens kinázok (CDK-k) foszforilációjának megakadályozásával és a ciklin D1 és D3 expressziójának leszabályozásával, ami a G1 sejtciklus leállását és apoptózisát eredményezi. Ez a szer az adenozin-trifoszfát aktivitásának kompetitív inhibitora is. Ellenőrizze, vannak-e aktív klinikai vizsgálatok vagy zárt klinikai vizsgálatok ezzel a szerrel.

Cél: CDK