STING

CAT # Nome do produto Descrición
CPD101235 Triclorhidrato de agonista-1 de diABZI STING O agonista-1 de STING de diABZI (trihidrocloruro) é un agonista do receptor estimulador selectivo dos xenes do interferón (STING), con EC50 de 130, 186 nM para humanos e ratos, respectivamente.
CPD101234 Agonista de diABZI STING-1 (Tautomerismo) O tautomerismo do agonista-1 de STING diABZI (composto 3) é un agonista do receptor estimulador selectivo dos xenes do interferón (STING), con EC50 de 130, 186 nM para humanos e ratos, respectivamente.
CPD101233 diABZI STING agonista-1 diABZI STING agonist-1 é un agonista do receptor estimulador selectivo dos xenes do interferón (STING), con EC50 de 130, 186 nM para humanos e ratos, respectivamente.
CPD101232 STING agonista-4 O agonista STING-4 é un estimulador do agonista do receptor dos xenes do interferón (STING) cunha constante inhibitoria aparente (IC50) de 20 nM. O agonista-4 de STING é un composto baseado en amidobenzimidazol (ABZI) relacionado con dúas simetrías para crear ABZIs ligados (diABZIs) cunha unión mellorada a STING e á función celular.
CPD101231 STING agonista-3 O agonista de STING-3, extraído da patente WO2017175147A1 (exemplo 10), é un agonista de STING de pequenas moléculas non nucleótidos e selectivo cunha pEC50 e pIC50 de 7,5 e 9,5, respectivamente. STING agonist-3 ten un efecto antitumoral duradeiro e un enorme potencial para mellorar o tratamento do cancro
.

Contacta connosco

Consulta

Últimas noticias

  • As 7 principais tendencias na investigación farmacéutica en 2018

    As 7 principais tendencias na investigación farmacéutica I...

    Ao estar baixo unha presión cada vez maior para competir nun entorno económico e tecnolóxico desafiante, as empresas farmacéuticas e biotecnolóxicas deben innovar continuamente nos seus programas de I+D para manterse á fronte...

  • ARS-1620: un novo inhibidor prometedor para os cancros mutantes de KRAS

    ARS-1620: un novo inhibidor prometedor para K...

    Segundo un estudo publicado en Cell, os investigadores desenvolveron un inhibidor específico para KRASG12C chamado ARS-1602 que inducía a regresión do tumor en ratos. "Este estudo proporciona evidencia in vivo de que o KRAS mutante pode ser...

  • AstraZeneca recibe un impulso normativo para medicamentos oncolóxicos

    AstraZeneca recibe un impulso regulatorio para...

    AstraZeneca recibiu este martes un dobre impulso para a súa carteira de oncoloxía, despois de que os reguladores estadounidenses e europeos aceptasen presentacións regulamentarias para os seus medicamentos, o primeiro paso para conseguir a aprobación destes medicamentos. ...

Chat en liña de WhatsApp!