AZD-5069
Detalle do produto
Etiquetas de produtos
| Tamaño do paquete | Dispoñibilidade | Prezo (USD) |
| 100 mg | En Stock | 500 |
| 500 mg | En Stock | 800 |
| 1g | En Stock | 1200 |
| Máis tamaños | Obter cotizacións | Obter cotizacións |
Nome químico:
N-(2-((2,3-difluorobencil)tio)-6-(((2R,3S)-3,4-dihidroxibutan-2-il)oxi)pirimidin-4-il)azetidin-1-sulfonamida
Código SMILES:
O=S(N1CCC1)(NC2=NC(SCC3=CC=CC(F)=C3F)=NC(O[C@H](C)[C@@H](O)CO)=C2)=O
Código InChi:
InChI=1S/C18H22F2N4O5S2/c1-11(14(26)9-25)29-16-8-15(23-31(27,28)24-6-3-7-24)21-18(22- 16)30-1 0-12-4-2-5-13(19)17(12)20/h2,4-5,8,11,14,25-26H,3,6-7,9-10H2,1H3,(H ,21,22,23)/t11-,14+/m1/s1
Chave InChi:
QZECRCLSIGFCIO-RISCZKNCSA-N
Palabra clave:
AZD-5069, AZD5069, AZD 5069, 878385-84-3
Solubilidade:Soluble en DMSO
Almacenamento:0 - 4 °C para curto prazo (días a semanas) ou -20 °C para longo prazo (meses).
Descrición:
AZD-5069 é un antagonista potente e selectivo de CXCR2 con potencial para inhibir a migración dos neutrófilos ás vías respiratorias en pacientes con EPOC. Demostrouse que AZD-5069 inhibe a unión do CXCL8 radiomarcado ao CXCR2 humano cun valor pIC50 de 9,1. Ademais, AZD5069 inhibiu a quimiotaxis dos neutrófilos, cun pA2 de aproximadamente 9,6, e a expresión da molécula de adhesión, cun pA2 de 6,9, en resposta a CXCL1. AZD5069 foi un antagonista lentamente reversible de CXCR2 con efectos do tempo e da temperatura evidentes na farmacoloxía e na cinética de unión. AZD-5069 tamén é potencialmente útil para pacientes en condicións inflamatorias.
Obxectivo: CXCR2