ND-630
Détail du produit
Mots clés du produit
| Taille du paquet | Disponibilité | Prix (USD) |
| 10 mg | En stock | 300 |
| 50 mg | En stock | 500 |
| 100 mg | En stock | 800 |
| Plus de tailles | Obtenez des devis | Obtenez des devis |
Nom chimique :
(R)-2-(1-(2-(2-méthoxyphényl)-2-((tétrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)éthyl)-5-méthyl-6-(oxazol-2-yl) -2,4-dioxo-1,2-dihydrothiéno[2,3-d]pyrimidin-3(4H)-yl)-2-méthylpropanamide
Code SOURIRE :
O=C(N)C(C)(C)N(C(N(C[C@@H](C1=CC=CC=C1OC)OC2CCOCC2)C3=C4C(C)=C(C5=NC= CO5)S3)=O)C4=O
Code InChi :
InChI=1S/C28H31N3O8S/c1-16-21-24(32)31(28(2,3)26(33)34)27(35)30(25(21)40-22(16)23-29- 11-14-38-23)15-20(3 9-17-9-12-37-13-10-17)18-7-5-6-8-19(18)36-4/h5-8,11,14,17,20H,9-10, 12-13,15H2,1-4H3,(H,33,34)/t20-/m0/s1
Clé InChi :
ZZWWXIBKLBMSCS-FQEVSTJZSA-N
Mot-clé :
ND-630, ND630, ND 630, GS-0976, GS0976, GS 0976, NDI-010976, NDI010976, NDI 010976, Firsocostat, 1434635-54-7
Solubilité:Soluble dans le DMSO
Stockage:0 - 4°C à court terme (jours à semaines) ou -20°C à long terme (mois).
Description:
Le ND-630 inhibe hACC1 (IC50 = 2,1 ± 0,2 nM) et hACC2 (IC50 = 6,1 ± 0,8 nM). L'inhibition est réversible et hautement spécifique de l'ACC. Le ND-630 inhibe l'activité de l'ACC en interagissant avec l'accepteur de phosphopeptide et le site de dimérisation de l'enzyme pour empêcher la dimérisation. Le ND-630 inhibe la synthèse des acides gras avec une EC50 de 66 nM dans les cellules HepG2 sans modifier le nombre total de cellules, la concentration en protéines cellulaires et l'incorporation d'acétate dans le cholestérol[1].
Cible : ACC
