BMS-986195
Détail du produit
Mots clés du produit
| Taille du paquet | Disponibilité | Prix (USD) |
| 100 mg | En stock | 300 |
| 500 mg | En stock | 850 |
| 1g | En stock | 1200 |
| Plus de tailles | Obtenez des devis | Obtenez des devis |
Nom chimique :
(S)-4-(3-(but-2-ynamido)pipéridin-1-yl)-5-fluoro-2,3-diméthyl-1H-indole-7-carboxamide
Code SOURIRE :
FC1=C(N2CCC[C@H](NC(C#CC)=O)C2)C3=C(NC(C)=C3C)C(C(N)=O)=C1
Code InChi :
InChI=1S/C20H23FN4O2/c1-4-6-16(26)24-13-7-5-8-25(10-13)19-15(21)9-14(20(22)27)18- 17(19)11(2)12(3)23-18/h9,13,23H,5,7-8,10H2,1-3H3,(H2,22,27)(H,24,26)/t13 -/m0/s1
Clé InChi :
VJPPLLCNBDLZIFG-ZDUSSCGKSA-N
Mot-clé :
BMS-986195, BMS 986195, BMS986195, 1912445-55-6
Solubilité:Soluble dans le DMSO
Stockage:0 - 4°C à court terme (jours à semaines) ou -20°C à long terme (mois).
Description:
BMS-986195 est un inhibiteur puissant, covalent et irréversible de la tyrosine kinase de Bruton (BTK), un membre de la famille Tec des tyrosine kinases non réceptrices essentielles à la signalisation et au fonctionnement des cellules B dépendantes de l'antigène. BMS-986195 est plus de 5 000 fois sélectif pour BTK sur toutes les kinases en dehors de la famille Tec, et la sélectivité varie de 9 à 1 010 fois au sein de la famille Tec. Le BMS-986195 a inactivé la BTK dans le sang total humain avec un taux d'inactivation rapide (3,5 × 10-4 nM-1·min-1) et a inhibé puissamment la production d'interleukine-6 dépendante de l'antigène, l'expression de CD86 et la prolifération dans les cellules B (IC50<1 nM) sans effet sur les mesures indépendantes de l'antigène dans les mêmes cellules.
Cible : BTK
