AZD8186
Détail du produit
Mots clés du produit
| Taille du paquet | Disponibilité | Prix (USD) |
| 100 mg | En stock | 350 |
| 500mg | En stock | 700 |
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Nom chimique :
(R)-8-(1-((3,5-difluorophényl)amino)éthyl)-N,N-diméthyl-2-morpholino-4-oxo-4H-chromène-6-carboxamide
Code SOURIRE :
O=C(N(C)C)C1=CC([C@@H](C)NC2=CC(F)=CC(F)=C2)=C3C(C(C=C(O3)N4CCOCC4) =O)=C1
Code InChi :
InChI=1S/C24H25F2N3O4/c1-14(27-18-11-16(25)10-17(26)12-18)19-8-15(24(31)28(2)3)9-20- 21(30)13-22(33-23(19)20)29-4-6-32-7-5-29/h8-14,27H,4-7H2,1-3H3/t14-/m1/s1
Clé InChi :
LMJFJIDLEAWOQJ-CQSZACIVSA-N
Mot-clé :
AZD8186, AZD-8186, AZD8186, 1627494-13-6
Solubilité:Soluble dans le DMSO
Stockage:0 - 4°C à court terme (jours à semaines) ou -20°C à long terme (mois)
Description:
AZD8186 est un inhibiteur de l'isoforme bêta de la phosphoinositide-3 kinase (PI3K), avec une activité antinéoplasique potentielle. Lors de l'administration, l'inhibiteur de PI3Kbeta, AZD8186, inhibe sélectivement l'activité de PI3Kbeta dans la voie de signalisation PI3K/Akt/mTOR, ce qui peut entraîner une diminution de la prolifération des cellules tumorales. Il induit également la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses exprimant PI3K. En ciblant spécifiquement la classe I PI3K bêta, cet agent peut être plus efficace et moins toxique que les inhibiteurs pan PI3K. La signalisation médiée par PI3K est souvent dérégulée dans les cellules cancéreuses et contribue à augmenter la croissance, la survie et la résistance des cellules tumorales à divers agents antinéoplasiques. AZD8186 fait actuellement l’objet d’essais cliniques de phase I.
Cible : PI3K
