EED226
Detalle del producto
Etiquetas de producto
| Tamaño del paquete | Disponibilidad | Precio (USD) |
| 25mg | En stock | 300 |
| 50 mg | En stock | 500 |
| 100 mg | En stock | 800 |
Nombre químico:
N-(furan-2-ilmetil)-8-(4-(metilsulfonil)fenil)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pirimidin-5-amina
Código SONRISAS:
O=S(C1=CC=C(C2=CN=C(NCC3=CC=CO3)N4C2=NN=C4)C=C1)(C)=O
Código InChi:
InChI=1S/C17H15N5O3S/c1-26(23,24)14-6-4-12(5-7-14)15-10-19-17(22-1 1-20-21-16(15)22)18-9-13-3-2-8-25-13/h2-8,10-11H,9H2,1H3,(H,18,19)
Clave InChi:
DYIRSNMPIZZNBK-UHFFFAOYSA-N
Palabra clave:
EED226, EED-226, EED 226, 2083627-02-3
Solubilidad:Soluble en DMSO
Almacenamiento:0 - 4°C a corto plazo (días a semanas), o -20°C a largo plazo (meses).
Descripción:
EED226 es un inhibidor altamente potente, eficiente y selectivo de EZH2 y EZH1 evaluado contra una amplia gama de objetivos epigenéticos y no epigenéticos. Reduce potentemente la marca global H3K27Me3 en las células y demuestra efectos de destrucción celular selectiva en células que portan una mutación heterocigótica Y641N. EED226 tiene una permeabilidad moderada medida en células Caco-2 a A→B=3,0x10-6 cm/s, con una relación de eflujo de 7,6[1].
Objetivo: EED226
