BMS-986195
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| Tamaño del paquete | Disponibilidad | Precio (USD) |
| 100 mg | En stock | 300 |
| 500mg | En stock | 850 |
| 1g | En stock | 1200 |
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Nombre químico:
(S)-4-(3-(but-2-inamido)piperidin-1-il)-5-fluoro-2,3-dimetil-1H-indol-7-carboxamida
Código SONRISAS:
FC1=C(N2CCC[C@H](NC(C#CC)=O)C2)C3=C(NC(C)=C3C)C(C(N)=O)=C1
Código InChi:
InChI=1S/C20H23FN4O2/c1-4-6-16(26)24-13-7-5-8-25(10-13)19-15(21)9-14(20(22)27)18 -17(19)11(2)12(3)23-18/h9,13,23H,5,7-8,10H2,1-3H3,(H2,22,27)(H,24,26)/ t13-/m0/s1
Clave InChi:
VJPPLCNBDLZIFG-ZDUSSCGKSA-N
Palabra clave:
BMS-986195, BMS 986195, BMS986195, 1912445-55-6
Solubilidad:Soluble en DMSO
Almacenamiento:0 - 4°C a corto plazo (días a semanas), o -20°C a largo plazo (meses).
Descripción:
BMS-986195 es un inhibidor potente, covalente e irreversible de la tirosina quinasa de Bruton (BTK), un miembro de la familia Tec de tirosina quinasas no receptoras esenciales en la señalización y función de las células B dependientes de antígenos. BMS-986195 es más de 5000 veces selectivo para BTK sobre todas las quinasas fuera de la familia Tec, y la selectividad varía de 9 a 1010 veces dentro de la familia Tec. BMS-986195 inactivó BTK en sangre completa humana con una rápida tasa de inactivación (3,5×10-4 nM-1·min-1) e inhibió potentemente la producción de interleucina-6 dependiente de antígeno, la expresión de CD86 y la proliferación en células B (CI50<1 nM) sin efecto sobre las medidas independientes del antígeno en las mismas células.
Objetivo: BTK
