BI-3406
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| Tamaño del paquete | Disponibilidad | Precio (USD) |
| 0,5g | En stock | 850 |
| 1g | En stock | 1450 |
| 5g | En stock | 6200 |
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Nombre químico:
N-((R)-1-(3-amino-5-(trifluorometil)fenil)etil)-7-metoxi-2-metil-6-(((S)-tetrahidrofuran-3-il)oxi)quinazolin- 4-amina
Código SONRISAS:
C[C@H](C1=CC(N)=CC(C(F)(F)F)=C1)NC2=C3C(C=C(OC)C(O[C@H]4CCOC4)=C3 )=NC(C)=N2
Código InChi:
InChI=1S/C23H25F3N4O3/c1-12(14-6-15(23(24,25)26)8-16(27)7-14)28-22-18-9-21(33-17-4- 5-32-11-17)20(31-3)10-19(18)29-13(2)30-22/h6-10,12,17H,4-5,11,27H2,1-3H3, (H,28,29,30)/t12-,17+/m1/s1
Clave InChi:
XVFDNRYZXDHTHT-PXAZEXFGSA-N
Palabra clave:
BI-3406; BI 3406; BI3406
Solubilidad:
Almacenamiento:
Descripción:
BI-3406 es un inhibidor potente y selectivo de SOS1::KRAS (IC50=5 nM), que abre un nuevo enfoque para el tratamiento de tumores impulsados por KRAS. BI 3406 se une selectivamente a SOS1 y bloquea la interacción con KRAS, independientemente de la mutación de KRAS. BI 3406 provoca la reducción de RAS GTP y pERK e inhibe el crecimiento celular de líneas celulares mutadas en KRAS, que portan la mayoría de las mutaciones típicas de KRAS (es decir, G12D, G12V, G13D y otras). BI 3406, cuando se administra por vía oral a ratones con tumores, provoca un efecto estático del tumor dependiente de la dosis que puede convertirse en regresiones cuando se combina con la inhibición de MEK1.
Objetivo: SOS1
