ND-630
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| Packungsgröße | Verfügbarkeit | Preis (USD) |
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Chemischer Name:
(R)-2-(1-(2-(2-methoxyphenyl)-2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)ethyl)-5-methyl-6-(oxazol-2-yl) -2,4-Dioxo-1,2-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-3(4H)-yl)-2-methylpropanamid
SMILES-Code:
O=C(N)C(C)(C)N(C(N(C[C@@H](C1=CC=CC=C1OC)OC2CCOCC2)C3=C4C(C)=C(C5=NC= CO5)S3)=O)C4=O
InChi-Code:
InChI=1S/C28H31N3O8S/c1-16-21-24(32)31(28(2,3)26(33)34)27(35)30(25(21)40-22(16)23-29- 11-14-38-23)15-20(39-17-9-12-37-13-10-17)18-7-5-6-8-19(18)36-4/h5-8, 11,14,17,20H,9-10,12-13,15H2,1-4H3,(H,33,34)/t20-/m0/s1
InChi-Schlüssel:
ZZWWXIBKLLBMSCS-FQEVSTJZSA-N
Stichwort:
ND-630, ND630, ND 630, GS-0976, GS0976, GS 0976, NDI-010976, NDI010976, NDI 010976, Firsocostat, 1434635-54-7
Löslichkeit:Löslich in DMSO
Lagerung:0 - 4 °C kurzfristig (Tage bis Wochen) oder -20 °C langfristig (Monate).
Beschreibung:
ND-630 hemmt hACC1 (IC50=2,1±0,2 nM) und hACC2 (IC50=6,1±0,8 nM). Die Hemmung ist reversibel und hochspezifisch für ACC. ND-630 hemmt die ACC-Aktivität, indem es innerhalb des Phosphopeptid-Akzeptors und der Dimerisierungsstelle des Enzyms interagiert, um eine Dimerisierung zu verhindern. ND-630 hemmt die Fettsäuresynthese mit einem EC50 von 66 nM in HepG2-Zellen, ohne die Gesamtzellzahl, die zelluläre Proteinkonzentration und den Einbau von Acetat in Cholesterin zu verändern[1].
Ziel: ACC
