IT-901
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500 mg | Auf Lager | 800 |
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Chemischer Name:
5-[(2,4-Dimethoxy-1-naphthalinyl)methylen]dihydro-2-thioxo-4,6(1H,5H)-pyrimidindion
SMILES-Code:
O=C(/C(C(N1)=O)=CC2=C3C=CC=CC3=C(OC)C=C2OC)NC1=S
InChi-Code:
InChI=1S/C17H14N2O4S/c1-22-13-8-14(23-2)11(9-5-3-4-6-10(9)13)7 -12-15(20)18-17(24)19-16(12)21/h3-8H,1-2H3,(H2,18,19,20,21,24)
InChi-Schlüssel:
JHOPCCOYRKEHQU-UHFFFAOYSA-N
Stichwort:
IT-901, IT901, IT 901, 1584121-99-2
Löslichkeit:Löslich in DMSO
Lagerung:0 - 4 °C kurzfristig (Tage bis Wochen) oder -20 °C langfristig (Monate).
Beschreibung:
„IT-901 ist ein c-Rel-Inhibitor, der Antikrebseigenschaften bei hämatologischen Malignomen vermittelt, indem er NF-κB-kontrollierte Reaktionen auf oxidativen Stress blockiert. IT-901 hemmt wirksam die c-Rel-Untereinheit der NF-κB-Untereinheit. Wirtskrankheit unter Beibehaltung der Transplantat-Lymphom-Aktivität während der allogenen Transplantation Die Verwendung von IT-901 zur Behandlung von humanem B-Zell-Lymphom zeigte in vitro und in vivo Antitumoreigenschaften, ohne dass dies auf NF-κB-abhängige Lymphome beschränkt war. IT-901 löste in normalen Leukozyten keine erhöhten Werte reaktiver Sauerstoffspezies aus, was die Krebserkrankung verdeutlicht selektive Eigenschaften. IT-901 ist ein neuartiges Therapeutikum zur Behandlung menschlicher Lymphtumoren und zur Linderung der Graft-versus-Host-Krankheit.
Ziel: NF-kB